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di-t-butyl (2-hydroxy-5-methylphenyl) phosphonate | 124982-86-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di-t-butyl (2-hydroxy-5-methylphenyl) phosphonate
英文别名
——
di-t-butyl (2-hydroxy-5-methylphenyl) phosphonate化学式
CAS
124982-86-1
化学式
C15H25O4P
mdl
——
分子量
300.335
InChiKey
NNVGCDABUXRFJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.15
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    55.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di-t-butyl (2-hydroxy-5-methylphenyl) phosphonate三氟乙酸 作用下, 以 为溶剂, 以64%的产率得到(2-hydroxy-5-methylphenyl) phosphoric acid
    参考文献:
    名称:
    Dhavan, Balram; Redmore, Derek, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 42, p. 177 - 182
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    氯磷酸二叔丁酯正丁基锂 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 72.16h, 生成 di-t-butyl (2-hydroxy-5-methylphenyl) phosphonate
    参考文献:
    名称:
    Steric and Electronic Effects in the Aryl Phosphate to Arylphosphonate Rearrangement
    摘要:
    我们制备了一些羧基取代的芳基膦酸盐,并在阴离子重排条件下生成了相应的酚醛膦酸盐。磷酸酯基团的立体效应和芳基羧基的电子效应会限制重排的范围。
    DOI:
    10.1055/s-1991-26546
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