| 1318697-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• CAS: 1318697-75-4
• 化学式: C₁₄H₁₁IO₃
• 分子量: 354.144
• InChiKey: JYBIGJBBHDKRLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 乙腈 为溶剂， 以83%的产率得到6H-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c]chromene
  参考文献：
  名称：

  无需试剂或催化剂的芳基-芳基交叉偶联反应：通过三线态芳基阳离子中间体光环化邻碘芳基醚和相关化合物

  摘要：

  苄基邻碘芳基醚环化成苯并[ c ]色烯可以在没有试剂或催化剂的情况下通过在流动下用UVC照射来实现。反应通过三线态芳基阳离子生成、5-外型和3-外型环化以及重新芳构化进行。它们的范围很广，很容易实现并扩展到无数相关的环系统。

  DOI：

  10.1039/d3cc03271j
• 作为产物：
  描述：

  5-溴甲基-苯并[1,3]二氧代 、 2-碘苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  无需试剂或催化剂的芳基-芳基交叉偶联反应：通过三线态芳基阳离子中间体光环化邻碘芳基醚和相关化合物

  摘要：

  苄基邻碘芳基醚环化成苯并[ c ]色烯可以在没有试剂或催化剂的情况下通过在流动下用UVC照射来实现。反应通过三线态芳基阳离子生成、5-外型和3-外型环化以及重新芳构化进行。它们的范围很广，很容易实现并扩展到无数相关的环系统。

  DOI：

  10.1039/d3cc03271j

文献信息

• Chiral (Acyclic Diaminocarbene)Gold(I)-Catalyzed Dynamic Kinetic Asymmetric Transformation of Propargyl Esters
  作者：Yi-Ming Wang、Christian N. Kuzniewski、Vivek Rauniyar、Christina Hoong、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/ja205068j

  日期：2011.8.24

  A highly enantioselective transformation catalyzed by chiral (acyclic diaminocarbene)gold(I) complexes is reported. The enantioselective synthesis of 2-substituted chromenyl pivalates from racemic phenol-substituted propargyl pivalates was developed. Rearrangement of the substrates in the presence of cationic gold gave allene intermediates, whose cyclization resulted in formation of enantioenriched

  报道了手性（无环二氨基卡宾）金（I）配合物催化的高度对映选择性转化。开发了由外消旋苯酚取代的新戊酸炔丙酯对映选择性合成2-取代的新戊酸苯并苯酰的方法。在阳离子金存在下，底物重排得到丙二烯中间体，其环化导致通过动态动力学不对称转化形成对映体富集的产物。