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4-chloro-2-(4-chloro-styryl)-6-methoxy-quinazoline | 36950-50-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-chloro-2-(4-chloro-styryl)-6-methoxy-quinazoline
英文别名
4-Chloro-2-(4-chlorostyryl)-6-methoxyquinazoline;4-chloro-2-[2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-6-methoxyquinazoline
4-chloro-2-(4-chloro-styryl)-6-methoxy-quinazoline化学式
CAS
36950-50-2
化学式
C17H12Cl2N2O
mdl
——
分子量
331.201
InChiKey
VDFALRUKZDXJCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    35
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-2-(4-chloro-styryl)-6-methoxy-quinazoline[(1S,2R)-2-氨基环己-1-基]氨基甲酸叔丁酯三乙胺4-二甲氨基吡啶 氯仿magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以to obtain 580 mg of the desirable compound的产率得到cis-N-tert-Butoxycarbonyl-2-[2-(4-chlorostyryl)-6-methoxyquinazolin-4-yl]aminocyclohexylamine
    参考文献:
    名称:
    Heterocycle derivatives and drugs
    摘要:
    本发明提供了一种优秀的新型镇痛剂,其镇痛效果广泛适用于包括慢性疼痛或带疱疹后痛或痛觉过敏等疼痛,通过作用于nociceptin受体来发挥作用。本发明涉及以下式1或其盐的化合物。在该式中,X和Y相同或不同,每个代表一个氮原子或CH;R1代表氢原子或烷基等;A1和A2相同或不同,每个代表单键或二价脂肪烃基;Q代表单键,环烷基,苯基或二价杂环基;R2A,R2B,R2C和R2D相同或不同,每个代表氢原子,烷基或苯基;E代表乙烯基或—NRCO—(其中R为氢或烷基)等;R3代表苯基或杂环基;R4和R5相同或不同,每个代表氢原子,烷基,烷氧基,芳基烷氧基,卤素,硝基,羟基,烷氧羰基,—NR6R7(其中R6和R7相同或不同,每个代表氢原子或烷基)等。
    公开号:
    US20030119855A1
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文献信息

  • Quinazoline derivatives and drugs
    申请人:Nippon Shinyaku Co., Ltd.
    公开号:US06794389B2
    公开(公告)日:2004-09-21
    There is provided an excellent novel analgesic having an analgesic effect which is effective widely against a pain including a chronic pain or an allodynia accompanied with herpes zoster by acting on a nociceptin receptor. The present invention relates to a compound represented by the following formula: or a salt thereof. In the formula, X and Y are same or different and each represents a nitrogen atom or CH; R1 represents a hydrogen atom or alkyl and the like; A1 and A2 are same or different and each represents a single bond or a divalent aliphatic hydrocarbon group; Q represents a single bond, cycloalkylene group, phenylene group or divalent heterocyclic group; R2A, R2B, R2C and R2D are same or different and each represents a hydrogen atom, alkyl or phenyl; E represents a ethenylene group or —NRCO— (in which R is hydrogen or alkyl) and the like; R3 represents a phenyl group or a heterocyclic group; R4 and R5 are same or different and each represents a hydrogen atom, alkyl, alkoxy, aralkyloxy, halogen, nitro, hydroxy, alkoxycarbonyl, —NR6R7 (in which R6 and R7 are same or different and each represents a hydrogen atom or alkyl) and the like.
    提供了一种出色的新型止痛剂,具有广泛的止痛效果,可用于治疗包括带状疱疹伴随的慢性疼痛或痛觉过敏等疼痛。该止痛剂通过作用于nociceptin受体来发挥作用。本发明涉及以下公式所表示的化合物或其盐。在该公式中,X和Y相同或不同,每个代表氮原子或CH; R1代表氢原子或烷基等; A1和A2相同或不同,每个代表单键或二价脂肪烃基; Q代表单键,环烷基,苯基或二价杂环基; R2A,R2B,R2C和R2D相同或不同,每个代表氢原子,烷基或苯基; E代表乙烯基或—NRCO—(其中R为氢或烷基)等; R3代表苯基或杂环基; R4和R5相同或不同,每个代表氢原子,烷基,烷氧基,芳基烷氧基,卤素,硝基,羟基,烷氧羰基,—NR6R7(其中R6和R7相同或不同,每个代表氢原子或烷基)等。
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