15,15,15,35,55-penta-tert-butyl-1(13,53)-6,9,12-trioxa-1,5(1,2),3(1,3)-tribenzenacyclododecaphana-3,5(1,3)-dibenzenacyclohexaphane-12,32,52-triol | 1094856-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 15,15,15,35,55-penta-tert-butyl-1(13,53)-6,9,12-trioxa-1,5(1,2),3(1,3)-tribenzenacyclododecaphana-3,5(1,3)-dibenzenacyclohexaphane-12,32,52-triol
• CAS: 1094856-00-4
• 化学式: C₅₉H₇₆O₆
• 分子量: 881.249
• InChiKey: PSEBMJTUVMVABY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.35
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  88.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基杯[5]芳烃 、 二乙二醇双对甲苯磺酸酯 生成 15,15,15,35,55-penta-tert-butyl-1(13,53)-6,9,12-trioxa-1,5(1,2),3(1,3)-tribenzenacyclododecaphana-3,5(1,3)-dibenzenacyclohexaphane-12,32,52-triol
  参考文献：
  名称：

  偶然的一锅形成的异常杯[5]芳烃-双冠3受体

  摘要：

  对-叔丁基杯[5]芳烃1c与过量的2-（2-氯乙氧基）乙基甲苯磺酸酯2和无水K 2 CO 3的烷基化反应导致了锥入（1,2–3）的偶然区域选择性形成。，5）-杯[5]芳烃双冠-3衍生物4在下边缘具有反应性2-（2-氯乙氧基）乙氧基侧基官能团。的结构和构象4已牢固地被分配通过NMR分析和HF / 6-31G *从头计算的组合，以及由一个独立的分步合成。初步的ESI-MS筛选4的结合特性 对于碱金属离子，已显示出明显倾向于较大的阳离子。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.09.158