3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(p-tolyl)isoquinolin-1(2H)-one | 1040256-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(p-tolyl)isoquinolin-1(2H)-one
• CAS: 1040256-02-7
• 化学式: C₂₂H₂₄BNO₃
• 分子量: 361.248
• InChiKey: FROLZDRCGPBDHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(p-tolyl)isoquinolin-1(2H)-one 在 氢氧化钾 、 三叔丁基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到3-phenyl-2-(p-tolyl)isoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过1,2,3-苯并三嗪-4（3H）-的镍催化脱氮炔烃插入合成1（2H）-异喹诺酮。

  摘要：

  在镍（0）/膦催化剂存在下，1,2,3-苯并三嗪-4（3H）-与内部和末端炔烃反应，以高收率得到各种取代的1（2H）-异喹诺酮。该反应通过三嗪酮部分的脱氮活化和随后的炔烃的插入而进行。

  DOI：

  10.1021/ol8010826
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Methylphenyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-trimethylsilylisoquinolin-1-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(p-tolyl)isoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过1,2,3-苯并三嗪-4（3H）-的镍催化脱氮炔烃插入合成1（2H）-异喹诺酮。

  摘要：

  在镍（0）/膦催化剂存在下，1,2,3-苯并三嗪-4（3H）-与内部和末端炔烃反应，以高收率得到各种取代的1（2H）-异喹诺酮。该反应通过三嗪酮部分的脱氮活化和随后的炔烃的插入而进行。

  DOI：

  10.1021/ol8010826