5-chloro-benzo[b]thiophen-3-ol | 65520-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 5-chloro-benzo[b]thiophen-3-ol
• 英文别名: 5-Chlor-benzo[b]thiophen-3-ol；5-Chloro-1-benzothiophen-3-ol
• CAS: 65520-25-4
• 化学式: C₈H₅ClOS
• 分子量: 184.646
• InChiKey: VOCUQOXVLHYXNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  337.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.496±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-benzo[b]thiophen-3-ol 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 作用下， 生成 5-chloro-3-phenylbenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Aromatic Ring-Opening of 2-Fluorobenzothiophenes by Alkyllithiums

  摘要：

  当在低温下将烷基锂试剂添加到3-芳基-2-氟苯并噻吩时，可以得到二苯乙炔。芳香环开环机制涉及烷基锂对噻吩硫原子的亲核加成。生成的2,2-二芳基-1-氟乙烯阴离子随后经历Fritsch-Buttenburg-Wiechell重排，最终形成二苯乙炔。

  DOI：

  10.1055/s-2004-837230
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基硫酚)乙酸 在 三氯化铝 、 I₂CHCHCl₂ 、 三氯化磷 作用下， 生成 5-chloro-benzo[b]thiophen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Aromatic Ring-Opening of 2-Fluorobenzothiophenes by Alkyllithiums

  摘要：

  当在低温下将烷基锂试剂添加到3-芳基-2-氟苯并噻吩时，可以得到二苯乙炔。芳香环开环机制涉及烷基锂对噻吩硫原子的亲核加成。生成的2,2-二芳基-1-氟乙烯阴离子随后经历Fritsch-Buttenburg-Wiechell重排，最终形成二苯乙炔。

  DOI：

  10.1055/s-2004-837230

文献信息

• Novel enolamides, process for their manufacture and pharmaceutical compositions thereof with an activity as modulators of the arachidonic acid cascade
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0221345A1

  公开（公告）日：1987-05-13

  The present invention relates to novel enolamide type compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof, useful in the treatment of diseases in which products of lipoxygenase enzyme activity or the action of leukotrienes contribute to the pathological condition.

  本发明涉及新型烯酰胺类化合物、药物组合物及其使用方法，可用于治疗脂氧合酶酶活性产物或白三烯作用导致病理状态的疾病。
• Hart et al., Journal of the Chemical Society, 1938, p. 2114,2117
  作者：Hart et al.

  DOI：——

  日期：——
• 100. The reaction of some arylsulphonylbenzisothiazolones with acetic anhydride and potassium acetate
  作者：F. S. Fowkes、Ernest W. McClelland

  DOI：10.1039/jr9450000405

  日期：——
• Martani, Annali di Chimica, 1957, vol. 47, p. 885,888
  作者：Martani

  DOI：——

  日期：——
• Guha; Chatterjea, Journal of the Indian Chemical Society, 1953, vol. 30, p. 379,380
  作者：Guha、Chatterjea

  DOI：——

  日期：——