5,5,5',5'-tetramethyl-2,2'-naphthalene-1,4-diyl-bis-[1,3,2]dioxaborinane | 22871-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,5,5',5'-tetramethyl-2,2'-naphthalene-1,4-diyl-bis-[1,3,2]dioxaborinane
• CAS: 22871-76-7
• 化学式: C₂₀H₂₆B₂O₄
• 分子量: 352.046
• InChiKey: TUQVGNXZMVLJRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5,5',5'-tetramethyl-2,2'-naphthalene-1,4-diyl-bis-[1,3,2]dioxaborinane 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以51%的产率得到(4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)naphthalen-1-yl)(phenyl)iodonium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  硼取代的二芳基碘鎓盐的合成及选择性转化为功能化的芳基硼酸酯

  摘要：

  休眠硼正等待由芳基硼酸酯衍生物合成的二芳基碘鎓盐的真实命运，这是根据两种替代的通用方法，使用高价碘（III）试剂和氟代醇溶剂：芳基CH键的转化和硼-碘（III）的交换（参见方案） ； FG =官能团）。可以通过无催化剂和金属催化的反应来使盐官能化，而不会丧失硼的官能度。

  DOI：

  10.1002/anie.201206917
• 作为产物：
  描述：

  萘-1,4-二硼酸 、 2,2-二甲基-1,3-丙二醇 以 苯 为溶剂， 生成 5,5,5',5'-tetramethyl-2,2'-naphthalene-1,4-diyl-bis-[1,3,2]dioxaborinane
  参考文献：
  名称：

  芳基硼酸的研究I：萘-1,4-二硼酸的合成

  摘要：

  通过格氏反应合成了一种新的芳基硼酸萘-1,4-二硼酸，其特征在于其新戊二醇和二乙醇胺衍生物。还提供了三种芳基硼酸的初步红外相关图。

  DOI：

  10.1002/jps.2600580321