1-((2R,4R)-2-Hydroxy-5,8-dimethoxy-4-methoxymethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-ethanone | 118173-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-((2R,4R)-2-Hydroxy-5,8-dimethoxy-4-methoxymethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-ethanone
• CAS: 118173-12-9
• 化学式: C₁₆H₂₂O₆
• 分子量: 310.347
• InChiKey: KJEJWRRMXNABJT-GDBMZVCRSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5,8-Dimethoxy-4-methoxymethoxy-3,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-ethanol 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 叔丁基过氧化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 silver carbonate 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-((2R,4R)-2-Hydroxy-5,8-dimethoxy-4-methoxymethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  蒽环类化合物十七：2-氟和3-氟-4-去甲氧基柔红霉素的合成

  摘要：

  通过苯醌单缩醛（10）的邻苯二甲酰化制备了2-氟和3-氟-4-脱甲氧基十二烷醛酮，而醌单缩醛（10）又是由先前描述的完全氧化的酮（1）制得的。还评估了该方法的扩展以允许包括手性诱导步骤。通过合适的外消旋糖苷苷糖基化反应制备了标题化合物，并讨论了附着糖的不同方法的优点。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86162-7