(3aS,7aR)-3a,7a-Dihydro-benzo[1,3]dioxol-2-one | 118993-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (3aS,7aR)-3a,7a-Dihydro-benzo[1,3]dioxol-2-one
• 英文别名: (3aS,7aR)-3a,7a-dihydro-1,3-benzodioxol-2-one
• CAS: 118993-48-9
• 化学式: C₇H₆O₃
• 分子量: 138.123
• InChiKey: PNLPBBPRDQXWQL-OLQVQODUSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,7aR)-3a,7a-Dihydro-benzo[1,3]dioxol-2-one 在 camphor-10-sulfonic acid 、 间氯过氧苯甲酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 (3aα,6β,7α,7aα)-6,7-bis(benzyloxy)-3a,6,7,7a-tetrahydrobenzo-1,3-dioxol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ley, Steven V.; Parra, Margarita; Redgrave, Alison J., Tetrahedron, 1990, vol. 46, # 13/14, p. 4994 - 5026

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2-dihydrocatechol 生成 (3aS,7aR)-3a,7a-Dihydro-benzo[1,3]dioxol-2-one
  参考文献：
  名称：

  LEY, STEVEN V.;STERNFELD, FRANCINE, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 41, C. 5305-5308

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microbial oxidation in synthesis: Preparation from benzene of the cellular secondary messenger myo-inositol-1,4,5-trisphosphate (IP3) and related derivatives
  作者：Steven V. Ley、Francine Sternfeld

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80744-3

  日期：1988.1
• LEY, STEVEN V.;REDGRAVE, ALISON J., SYNLETT,(1990) N, C. 393-394
  作者：LEY, STEVEN V.、REDGRAVE, ALISON J.

  DOI：——

  日期：——