(2S,3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-2-Benzyloxy-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3,10,13-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol | 57708-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2S,3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-2-Benzyloxy-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3,10,13-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 57708-79-9
• 化学式: C₃₅H₅₆O₂
• 分子量: 508.828
• InChiKey: XXCDMZAGBBLRHW-NOKSESHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.05
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-2-Benzyloxy-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3,10,13-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 (2S,3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3,10,13-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  A preparation of 3α-methyl-5α-cholestane-2β,3β-diol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(75)80017-1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-2-Benzyloxy-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 (2S,3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-2-Benzyloxy-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3,10,13-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A preparation of 3α-methyl-5α-cholestane-2β,3β-diol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(75)80017-1