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4-(3-methylquinoxalin-2-yl)phenol | 1401818-26-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(3-methylquinoxalin-2-yl)phenol
英文别名
4-(3-Methyl-2-quinoxalinyl)phenol
4-(3-methylquinoxalin-2-yl)phenol化学式
CAS
1401818-26-5
化学式
C15H12N2O
mdl
——
分子量
236.273
InChiKey
MNWSZPGNTOIEEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    388.6±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    46
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-methylquinoxalin-2-yl)phenol硫酸一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 4-(3-methylquinoxalin-2-yl)benzohydrazide
    参考文献:
    名称:
    1,3,4-氧杂二唑与喹喔啉作为潜在止痛和消炎剂的新型杂合物的合成和分子对接研究
    摘要:
    通过将喹喔啉残基与1,3,4-恶二唑分子合并,合成了新型杂合分子。通过薄层色谱法,燃烧分析和熔点证实了所获得的含喹喔啉残基的1,3,4-恶二唑衍生物的纯度(总计11),而其结构已通过红外光谱,核磁共振和质谱证实。在动物研究中,衍生物4-(5-(4-(3-甲基喹喔啉-2-基)苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基)苯胺和2-(5-(4-(3 -甲基喹喔啉-2-基)苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基)苯胺与其他衍生物相比,分别显示出优异的止痛和抗炎活性。为了合理化衍生物的生物学结果,使用Argus实验室进行了分子对接研究。该化合物相对于环氧合酶II(5IKQ)蛋白质片段在-12.987和-9.92 kcal / mol之间表现出良好的对接分数。
    DOI:
    10.1002/jhet.3363
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-hydroxyphenyl)-2-nitropropene邻苯二胺copper(ll) bromide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以86%的产率得到4-(3-methylquinoxalin-2-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    Cu(II)-catalyzed synthesis of quinoxalines from o-phenylenediamines and nitroolefins
    摘要:
    An easy and efficient copper-catalyzed reaction for the synthesis of quinoxalines from o-phenylenediamines and nitroolefins is developed. This reaction could proceed well without additional base and be applied to various available substrates with a one-step synthetic procedure in moderate to good yields. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.11.127
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文献信息

  • US4228151A
    申请人:——
    公开号:US4228151A
    公开(公告)日:1980-10-14
  • [EN] PYRAZOLE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRAZOLE
    申请人:ASTELLAS PHARMA INC
    公开号:WO2012133607A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    【課題】統合失調症、不安症、ハンチントン舞踏病、薬物依存、及び/若しくはアルツハイマー病の予防並びに/又は治療剤として有用な化合物を提供する。 【解決手段】本発明者らは、PDE10A阻害作用を有する化合物について検討し、ピラゾール化合物がPDE10A阻害作用を有することを確認し、本発明を完成した。本発明のピラゾール化合物はPDE10A阻害作用を有し、統合失調症、不安症、ハンチントン舞踏病、薬物依存、及び/若しくはアルツハイマー病の予防並びに/又は治療剤として使用しうる。
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