三环[6.2.2.02,7]十二碳-2,4,6,9,11-五烯-9-羧酸 | 104238-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 三环[6.2.2.02,7]十二碳-2,4,6,9,11-五烯-9-羧酸
• 英文名称: tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2,4,6,9,11-pentaene-9-carboxylic acid
• CAS: 104238-56-4
• 化学式: C₁₃H₁₀O₂
• 分子量: 198.221
• InChiKey: XGIMEOMVELGPHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-benzobarrelene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 三环[6.2.2.02,7]十二碳-2,4,6,9,11-五烯-9-羧酸
  参考文献：
  名称：

  新型便捷的取代苯并戊烯的合成

  摘要：

  在-50℃下将3-溴-6,7-苯并双环[3.2.1]八-2,6-二烯溴化以基本上定量的产率得到抗三溴加合物（5）。使用叔丁醇钾实现（5）的双脱氢溴化反应，得到2-溴-苯并戊烯（7）。（7）与正丁基锂反应，随后用CH 3 I，CO 2和二甲基甲酰胺淬灭，以高收率得到相应的取代苯并戊烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98239-x

文献信息

• Bromination of (1RS,2RS,5RS)-2,3-dibromo-6,7-benzobicyclo[3.2.1]octa-3,6-diene. A new and convenient synthesis of disubstituted benzobarrelenes
  作者：Osman Cakmak、Metin Balci

  DOI：10.1021/jo00262a040

  日期：1989.1
• CAKMAK, OSMAN;BALCI, METIN, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 181-187
  作者：CAKMAK, OSMAN、BALCI, METIN

  DOI：——

  日期：——
• BALCI, M.;CAKMAK, O.;HARMANDAR, M., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 44, 5469-5472
  作者：BALCI, M.、CAKMAK, O.、HARMANDAR, M.

  DOI：——

  日期：——