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3-(4-methoxyphenyl)-2-[(4,5-dihydronaphtho[1,2-b]-3-thienyl)imino]-1,3-thiazolidin-4-one | 1258958-31-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-methoxyphenyl)-2-[(4,5-dihydronaphtho[1,2-b]-3-thienyl)imino]-1,3-thiazolidin-4-one
英文别名
2-(4,5-Dihydrobenzo[g][1]benzothiol-3-ylimino)-3-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazolidin-4-one;2-(4,5-dihydrobenzo[g][1]benzothiol-3-ylimino)-3-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
3-(4-methoxyphenyl)-2-[(4,5-dihydronaphtho[1,2-b]-3-thienyl)imino]-1,3-thiazolidin-4-one化学式
CAS
1258958-31-4
化学式
C22H18N2O2S2
mdl
——
分子量
406.529
InChiKey
DRCIAPSNPOKAHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    95.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-methoxyphenyl)-N'-(4,5-dihydronaphtho[1,2-b]-3-thienyl)thiourea 、 氯乙酸乙酯sodium acetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以30%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-2-[(4,5-dihydronaphtho[1,2-b]-3-thienyl)imino]-1,3-thiazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    新型N-取代的2-(杂)芳基-1,3-噻唑烷酮-4-酮的合成
    摘要:
    描述了使用简单的三步程序从5个取代的3-氨基噻吩制备新的N-取代的2-limlinino-1,3-thiazolidin-4-ones。 5-取代的3-氨基噻吩-异硫氰酸酯-硫脲-N-取代的1,3-噻唑烷-4-酮
    DOI:
    10.1055/s-0030-1257867
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文献信息

  • Synthesis of Novel N-Substituted 2-(Hetero)arylimino-1,3-thiazolidin-4-ones
    作者:Stéphanie Hesse、Germain Revelant、Gilbert Kirsch
    DOI:10.1055/s-0030-1257867
    日期:2010.10
    The preparation of new N-substituted 2-arylimino-1,3-thiazolidin-4-ones from 5-substituted-3-aminothiophenes using an easy three-step procedure is described. 5-substituted 3-aminothiophenes - isothiocyanates - thioureas - N-substituted 1,3-thiazolidin-4-ones
    描述了使用简单的三步程序从5个取代的3-氨基噻吩制备新的N-取代的2-limlinino-1,3-thiazolidin-4-ones。 5-取代的3-氨基噻吩-异硫氰酸酯-硫脲-N-取代的1,3-噻唑烷-4-酮
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