2-naphthalen-1-yl-3-(1-thia-3,4,9-tri aza-fluoren-2-yl)-thiazolidin-4-one | 1397292-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-naphthalen-1-yl-3-(1-thia-3,4,9-tri aza-fluoren-2-yl)-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 2-Naphthalen-1-yl-3-([1,3,4]thiadiazino[6,5-b]indol-3-yl)-1,3-thiazolidin-4-one；2-naphthalen-1-yl-3-([1,3,4]thiadiazino[6,5-b]indol-3-yl)-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1397292-56-6
• 化学式: C₂₂H₁₄N₄OS₂
• 分子量: 414.511
• InChiKey: KFXFJPGGVXPEHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-1,3,4-thiadiazino[6,5-b]indole 在 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-naphthalen-1-yl-3-(1-thia-3,4,9-tri aza-fluoren-2-yl)-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  4-噻唑烷酮和1-硫杂3,4,9-三氮杂芴共轭物：合成，表征和抗菌筛选

  摘要：

  一些新的4-噻唑烷酮衍生物是通过将isatin / 5-氯异丁嗪与硫代氨基脲缩合而合成的，得到硫代氨基脲，然后将其环化形成相应的thia-3,4,9-三氮杂-芴-2-基胺。使它们与取代的醛反应以得到相应的席夫碱，将其在氯化锌存在下使用巯基乙酸环化以获得4-噻唑烷酮衍生物。所有合成的化合物都通过光谱（IR，MS和NMR）和元素分析进行​​了表征。将化合物筛选它们对革兰氏阳性菌的抗菌活性（枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，短小芽孢杆菌和中号。藤黄微球菌），革兰氏阴性细菌（铜绿假单胞菌，大肠杆菌和荧光假单胞菌）以及通过琼脂扩散法对黑曲霉和产黄青霉的抗真菌活性。这些化合物的最小抑菌浓度也通过试管稀释法确定。发现所有化合物的抗微生物效力是浓度依赖性的。两种化合物-2-甲基-3-（1-硫杂-3，4，9-三氮杂芴-2-基）-噻唑烷丁-4-酮（7aI）和2-萘-1-基-3-（1 -thia-3，4，9-三氮杂

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0200-1

文献信息

• 4-Thiazolidinone and 1-thia-3,4,9-triaza fluorene conjugates: synthesis, characterization and antimicrobial screening
  作者：Om Prakash Agrawal、Pankaj Kumar Sonar、Shailendra K. Saraf

  DOI：10.1007/s00044-012-0200-1

  日期：2013.4

  derivatives have been synthesized by the condensation of isatin/5-chloroisatin with thiosemicarbazide to yield thiosemicarbazones, which were then cyclized to form corresponding thia-3,4,9-triaza-fluoren-2-ylamines. These were reacted with substituted aldehydes to give corresponding Schiff bases, which were cyclized using thioglycolic acid in the presence of zinc chloride to obtain the 4-thiazolidinone

  一些新的4-噻唑烷酮衍生物是通过将isatin / 5-氯异丁嗪与硫代氨基脲缩合而合成的，得到硫代氨基脲，然后将其环化形成相应的thia-3,4,9-三氮杂-芴-2-基胺。使它们与取代的醛反应以得到相应的席夫碱，将其在氯化锌存在下使用巯基乙酸环化以获得4-噻唑烷酮衍生物。所有合成的化合物都通过光谱（IR，MS和NMR）和元素分析进行​​了表征。将化合物筛选它们对革兰氏阳性菌的抗菌活性（枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，短小芽孢杆菌和中号。藤黄微球菌），革兰氏阴性细菌（铜绿假单胞菌，大肠杆菌和荧光假单胞菌）以及通过琼脂扩散法对黑曲霉和产黄青霉的抗真菌活性。这些化合物的最小抑菌浓度也通过试管稀释法确定。发现所有化合物的抗微生物效力是浓度依赖性的。两种化合物-2-甲基-3-（1-硫杂-3，4，9-三氮杂芴-2-基）-噻唑烷丁-4-酮（7aI）和2-萘-1-基-3-（1 -thia-3，4，9-三氮杂