摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-n-propyl-p-trichloroiminophosphorane | 44658-61-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-n-propyl-p-trichloroiminophosphorane
英文别名
n-propyltrichloroiminophosphorane;Trichlorphosphazo-propyl-Dimer;Trichloro(propylimino)-lambda5-phosphane;trichloro(propylimino)-λ5-phosphane
N-n-propyl-p-trichloroiminophosphorane化学式
CAS
44658-61-9
化学式
C3H7Cl3NP
mdl
——
分子量
194.428
InChiKey
NRWJQKWSOBYKKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    118-120 °C
  • 沸点:
    209.9±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    copper(II) chloride dihydrateN-n-propyl-p-trichloroiminophosphorane甲苯 为溶剂, 以12%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    原位模板合成两种具有人字形堆积图案的新型高核氯化铜 (II) 低聚物
    摘要:
    使用三氯亚氨基膦 Cl3P=NR 来控制模板阳离子 [RNH3]+ 和氯化物配体的同时释放,通过原位 P??N 和 P??Cl 键裂解产生了两种新的氯化铜 (II) 低聚物。有机取代基 R 的性质是决定链长的一个因素。对于正丙基三氯亚氨基正膦,得到六核簇 [n-PrNH3]2[Cu6Cl14] (1),而对甲苯基三氯亚氨基正膦生成四核氯化铜盐 [4-CH3C6H4NH3][2-Cl-4-CH3C6H3NH3][Cu4Cl10] (2). 在这两种结构中,显示人字形排列的二维框架是由 Cu 2 Cl 二次键合相互作用产生的。在相同的反应条件下,将 [n-PrNH3]+ 阳离子直接添加到 CuCl2·2H2O 溶液中,生成 [n-PrNH3]2[CuCl4]。关键词: 卤化铜, 模板,
    DOI:
    10.1139/v05-237
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸丙胺五氯化磷 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以70.3%的产率得到N-n-propyl-p-trichloroiminophosphorane
    参考文献:
    名称:
    Catalytic Double-Bond Metathesis without the Transition Metal
    摘要:
    Iminophosphoranes of the type X3P=NR (X=Cl, pyrrolyl; R=alkyl, aryl) catalytically metathesize C=N bonds of carbodiimides via an addition/elimination mechanism that, despite the lack of d orbital participation in P-N bonding, conserves the key features of metal-catalyzed olefin metathesis. Diazaphosphetidine intermediates, produced by the formal [2+2] addition of carbodiimides to the P=N bond, have been isolated and characterized. All phosphorus-containing species in the complex catalytic reaction mixtures have been identified and their origins explained. The kinetics of addition of diisopropylcarbodiimide to Cl3P=NPl and subsequent elimination were studied, and rate constants were determined: k(add)=1.7x10(-3) (+/-0.1x10(-3)) M s(-1) and k(elim)=4.0x10(-4) (+/-0.3x10(-4)) s(-1). The rate of these reactions corresponds well with the observed catalytic TOF of 1.44 TO/P/h.
    DOI:
    10.1021/ja020494v
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Catalytic Double-Bond Metathesis without the Transition Metal
    作者:Stephen A. Bell、Tara Y. Meyer、Steven J. Geib
    DOI:10.1021/ja020494v
    日期:2002.9.1
    Iminophosphoranes of the type X3P=NR (X=Cl, pyrrolyl; R=alkyl, aryl) catalytically metathesize C=N bonds of carbodiimides via an addition/elimination mechanism that, despite the lack of d orbital participation in P-N bonding, conserves the key features of metal-catalyzed olefin metathesis. Diazaphosphetidine intermediates, produced by the formal [2+2] addition of carbodiimides to the P=N bond, have been isolated and characterized. All phosphorus-containing species in the complex catalytic reaction mixtures have been identified and their origins explained. The kinetics of addition of diisopropylcarbodiimide to Cl3P=NPl and subsequent elimination were studied, and rate constants were determined: k(add)=1.7x10(-3) (+/-0.1x10(-3)) M s(-1) and k(elim)=4.0x10(-4) (+/-0.3x10(-4)) s(-1). The rate of these reactions corresponds well with the observed catalytic TOF of 1.44 TO/P/h.
  • Two new high-nuclearity copper(II) chloride oligomers with herringbone stacking patterns synthesized by in situ templation
    作者:Zhiyong Fu、Tristram Chivers
    DOI:10.1139/v05-237
    日期:2006.2.1
    produced two new copper(II) chloride oligomers. The nature of the organic substituent R was a factor in determining the chain lengths. For n-propyltrichloroiminophosphorane, the hexanuclear cluster [n-PrNH3]2[Cu6Cl14] (1) was obtained, while p-tolyltrichloroiminophosphorane generated the tetranuclear copper chloride salt [4-CH3C6H4NH3][2-Cl-4-CH3C6H3NH3][Cu4Cl10] (2). In both structures a two-dimensional
    使用三氯亚氨基膦 Cl3P=NR 来控制模板阳离子 [RNH3]+ 和氯化物配体的同时释放,通过原位 P??N 和 P??Cl 键裂解产生了两种新的氯化铜 (II) 低聚物。有机取代基 R 的性质是决定链长的一个因素。对于正丙基三氯亚氨基正膦,得到六核簇 [n-PrNH3]2[Cu6Cl14] (1),而对甲苯基三氯亚氨基正膦生成四核氯化铜盐 [4-CH3C6H4NH3][2-Cl-4-CH3C6H3NH3][Cu4Cl10] (2). 在这两种结构中,显示人字形排列的二维框架是由 Cu 2 Cl 二次键合相互作用产生的。在相同的反应条件下,将 [n-PrNH3]+ 阳离子直接添加到 CuCl2·2H2O 溶液中,生成 [n-PrNH3]2[CuCl4]。关键词: 卤化铜, 模板,
查看更多

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰