2-[(1S,5R)-6,6-dimethyl-3-bicyclo[3.1.1]hept-2-enyl]ethanamine | 135482-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[(1S,5R)-6,6-dimethyl-3-bicyclo[3.1.1]hept-2-enyl]ethanamine
• CAS: 135482-73-4
• 化学式: C₁₁H₁₉N
• 分子量: 165.279
• InChiKey: VIZMNMZXENHART-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯腺嘌呤核苷 、 2-[(1S,5R)-6,6-dimethyl-3-bicyclo[3.1.1]hept-2-enyl]ethanamine 反应 4.0h， 以20%的产率得到2-[6-Amino-2-(4-cyclohexyl-butylamino)-purin-9-yl]-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  一系列N-烷基化的2-氨基腺苷中的高选择性腺苷A2受体激动剂。

  摘要：

  制备了多种2-取代的氨基腺苷与中度A2受体选择性腺苷激动剂2-苯胺基腺苷（CV-1808）进行比较。对于那些带有连接了芳基，杂芳基或脂环族部分的双碳链的胺，观察到了高选择性以及对大鼠膜上A2受体的显着亲和力。通过在苯环和侧链中引入各种取代基，对14倍的A2选择性化合物2-（2-苯乙氨基）腺苷（3d）进行了修饰。这些变化中的一些导致改善的A2亲和力和增加的选择性。用环己烯基取代苯基部分产生210倍选择性激动剂3ag（CGS 22989），而环己基类似物3af（CGS 22492）在A2位点具有530倍选择性。

  DOI：

  10.1021/jm00112a035