(1-benzyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-nitro-amine | 90870-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1-benzyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-nitro-amine
• 英文别名: (1-Benzyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-nitro-amin；1-Benzyl-2-[hydroxy(oxido)hydrazono]imidazolidine；N-(1-benzylimidazolidin-2-ylidene)nitramide
• CAS: 90870-95-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₂
• 分子量: 220.231
• InChiKey: MLUIYAYLWDNVSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C
• 沸点：
  379.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-benzyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-nitro-amine 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-苄基咪唑啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Primary Amines with 1-Nitroso-2-Nitramino-2-Imidazoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50003a009
• 作为产物：
  描述：

  nitro-(1-nitroso-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-amine 、 苄胺 生成 (1-benzyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-nitro-amine
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Primary Amines with 1-Nitroso-2-Nitramino-2-Imidazoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50003a009

文献信息

• THE ACIDITY OF NITROGUANIDINE AND ITS HOMOLOGUES
  作者：A. A. Amos、P. D. Cooper、E. Nishizawa、George F Wright

  DOI：10.1139/v61-235

  日期：1961.9.1

  It has been shown that nitroguanidine, nitriminoimidazolidine, and 1-benzyl-2-nitriminoimidazolidine behave like urea by formation of potassium salts which completely hydrolyze in water. By contrast to true primary nitramines with which they might be considered to be tautomeric, the nitrimines are classed like urea as practically neutral compounds. Despite this ostensible tautomerism which was formerly evoked to explain the survival of nitroguanidine and nitriminoimidazolidine in alkaline solution it is now believed that the salts of nitroguanidine and nitraminoimidazolidine, from which the original nitrimines are regenerated upon acidification, are not intermediates, but rather end products, in the slow reaction with alkali. The intermediate is now postulated as an hydroxyisonitraminate anion from which the several products of the reaction are formed by appropriate fission. Presumably this anionic intermediate also is operative when tetraethylnitroguanidine or 1,3-dibenzyl-2-nitriminoimidazolidine is converted by alkali into tetraethylurea and 1,3-dibenzyl-2-inuclazolidine respectively.

  已经显示，硝基胍、硝基亚甲基咪唑烷和1-苄基-2-硝基亚甲基咪唑烷通过形成钾盐的方式表现出类似尿素的行为，这些盐在水中完全水解。与真正的原生硝基胺相比，它们可能被认为是互变异构体，硝基亚胺类似于尿素，被分类为几乎是中性的化合物。尽管这种表面上的互变异构性曾被用来解释硝基胍和硝基亚甲基咪唑烷在碱性溶液中的存活，但现在人们认为硝基胍和硝基亚甲基咪唑烷的盐在酸化后重新生成原始硝基亚胺，不是中间体，而是与碱反应缓慢的终产物。现在假设中间体是一个羟基异硝酸盐阴离子，通过适当的裂解形成反应的几种产物。据推测，当四乙基硝基胍或1,3-二苄基-2-硝基亚甲基咪唑烷通过碱转化为四乙基尿素和1,3-二苄基-2-咪唑烷时，这种阴离子中间体也起作用。
• Heterocyclische Verbindungen
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0192060A1

  公开（公告）日：1986-08-27

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue heterocyclische Verbindungen der Formel (I) worin N 0 oder 1, R1, R2, R5 und R6 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeuten, R3 und R4 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe oder eine Alkylgruppe bezeichnen, wenn n 1 bezeichnet, R2 eine Einfachbindung zusammen mit R5 zu bilden vermag, X ein Schwefelatom, ein Sauerstoffatom oder die folgenden Gruppen bedeutet: worin R7 und R8 die im Anmeldetext angegebene Bedeutung haben, R ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeutet, Y ein Stickstoffatom oder die Gruppe bedeutet, worin R9 die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung hat und Z die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung hat.

  本发明涉及式 (I) 的新型杂环化合物 其中 N 是 0 或 1、 R1、R2、R5 和 R6 独立地表示氢原子或烷基、 R3 和 R4 独立地表示氢原子、羟基或烷基，当 n 表示 1 时，R2 能与 R5 形成单键、 X 表示硫原子、氧原子或以下基团： 其中 R7 和 R8 具有应用文本中给出的含义、 R 代表氢原子或烷基，Y 代表氮原子或以下基团 其中 R9 具有本申请文本中给出的含义，以及 Z 具有本申请文本中给出的含义。
• US4742060A
  申请人：——

  公开号：US4742060A

  公开（公告）日：1988-05-03
• US4845106A
  申请人：——

  公开号：US4845106A

  公开（公告）日：1989-07-04
• US5001138A
  申请人：——

  公开号：US5001138A

  公开（公告）日：1991-03-19