[2-(4-methoxybenzyl)-3H-inden-1-ylmethyl]trimethylsilane | 1040749-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: [2-(4-methoxybenzyl)-3H-inden-1-ylmethyl]trimethylsilane
• 英文别名: [2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3H-inden-1-yl]methyl-trimethylsilane
• CAS: 1040749-03-8
• 化学式: C₂₁H₂₆OSi
• 分子量: 322.522
• InChiKey: PPTNLBAPQUQTQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-methoxybenzyl)-3H-inden-1-ylmethyl]trimethylsilane 在 (8a,9R,8′′′a,9′′′R)-9,9′-[(2,5-diphenylpyrimidine-4,6-diyl)bis(oxy)]bis(6′-methoxy-10,11-dihydrocinchonan) 、 potassium carbonate 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 以65%的产率得到(R)-2-fluoro-2-(4-methoxylbenzyl)-1-methylen-indan
  参考文献：
  名称：

  金鸡纳生物碱催化烯丙基硅烷，甲硅烷基烯醇醚和羟吲哚的对映选择性氟化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800717
• 作为产物：
  描述：

  溴乙基三甲基硅烷 、 2-(4-methoxybenzyl)-indene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 [2-(4-methoxybenzyl)-3H-inden-1-ylmethyl]trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  金鸡纳生物碱催化烯丙基硅烷，甲硅烷基烯醇醚和羟吲哚的对映选择性氟化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800717

文献信息

• Cinchona Alkaloid Catalyzed Enantioselective Fluorination of Allyl Silanes, Silyl Enol Ethers, and Oxindoles
  作者：Takehisa Ishimaru、Norio Shibata、Takao Horikawa、Naomi Yasuda、Shuichi Nakamura、Takeshi Toru、Motoo Shiro

  DOI：10.1002/anie.200800717

  日期：2008.5.19