trimethyl-(2-methyl-3H-inden-1-ylmethyl)silane | 1040749-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: trimethyl-(2-methyl-3H-inden-1-ylmethyl)silane
• 英文别名: 2-methyl-1-(trimethylsilylmethyl)-3H-indene；trimethyl-[(2-methyl-3H-inden-1-yl)methyl]silane
• CAS: 1040749-06-1
• 化学式: C₁₄H₂₀Si
• 分子量: 216.398
• InChiKey: SGMDEBAKGBVENU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl-(2-methyl-3H-inden-1-ylmethyl)silane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 cyclopenta-2,4-dienyl-(2-methyl-3-(trimethylsilylmethyl)inden-1-yl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  间规丙烯聚合使用c ^ 1 -对称一个NSA茂金属催化剂：取代基和桥梁作用

  摘要：

  一系列间同立构的Ç 1 -对称柄-metallocenes（[我2 X（CP）（2-R 1 -3-R 2 -Ind）]的ZrCl 2，X = C，硅; R 1 = H中，Me; R 2 = Me，Et，CH 2 SiMe 3）已经合成，并且已经研究了它们在丙烯聚合中的催化行为。通过MAO活化后，这些碳桥或硅桥联的环戊二烯基/茚基体系可提供具有不同间同规整度的聚丙烯（[ rrrr] = 28-66％），取决于取代基的大小，取代方式和桥连部分。硅桥连系统产生的PP样品具有较高的分子量，较低的间同立构规整度和相对于碳桥连类似物的可比生产率。实验五单元组分布的统计模型表明，位点差向异构化是两组中立体误差的主要原因，而硅桥联系统可能暗示位点立体特异性降低。

  DOI：

  10.1021/ma011910j
• 作为产物：
  描述：

  溴乙基三甲基硅烷 、 2-甲基茚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 trimethyl-(2-methyl-3H-inden-1-ylmethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  金鸡纳生物碱催化烯丙基硅烷，甲硅烷基烯醇醚和羟吲哚的对映选择性氟化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800717

文献信息

• Regio- and Enantioselective Synthesis of Allylic Fluorides by Electrophilic Fluorodesilylation of Allyl Silanes
  作者：Benjamin Greedy、Jean-Marc Paris、Thierry Vidal、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1002/anie.200351405

  日期：2003.7.21
• Syndiospecific Propylene Polymerization Using <i>C</i>₁-Symmetric <i>a</i><i>nsa</i>-Metallocene Catalysts:  Substituent and Bridge Effects
  作者：Fernando J. Gómez、Robert M. Waymouth

  DOI：10.1021/ma011910j

  日期：2002.4.1

  A series of syndiospecific C1-symmetric ansa-metallocenes ([Me2X(Cp)(2-R1-3-R2-Ind)]ZrCl2, X = C, Si; R1 = H, Me; R2 = Me, Et, CH2SiMe3) have been synthesized, and their catalytic behavior in the polymerization of propylene has been studied. Upon activation with MAO, these carbon- or silicon-bridged cyclopentadienyl/indenyl systems afford polypropylene with various degrees of syndiotacticity ([rrrr]

  一系列间同立构的Ç 1 -对称柄-metallocenes（[我2 X（CP）（2-R 1 -3-R 2 -Ind）]的ZrCl 2，X = C，硅; R 1 = H中，Me; R 2 = Me，Et，CH 2 SiMe 3）已经合成，并且已经研究了它们在丙烯聚合中的催化行为。通过MAO活化后，这些碳桥或硅桥联的环戊二烯基/茚基体系可提供具有不同间同规整度的聚丙烯（[ rrrr] = 28-66％），取决于取代基的大小，取代方式和桥连部分。硅桥连系统产生的PP样品具有较高的分子量，较低的间同立构规整度和相对于碳桥连类似物的可比生产率。实验五单元组分布的统计模型表明，位点差向异构化是两组中立体误差的主要原因，而硅桥联系统可能暗示位点立体特异性降低。
• Cinchona Alkaloid Catalyzed Enantioselective Fluorination of Allyl Silanes, Silyl Enol Ethers, and Oxindoles
  作者：Takehisa Ishimaru、Norio Shibata、Takao Horikawa、Naomi Yasuda、Shuichi Nakamura、Takeshi Toru、Motoo Shiro

  DOI：10.1002/anie.200800717

  日期：2008.5.19