5-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-β-L-idofuranurono-6,3-lactone | 5206-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: 5-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-β-L-idofuranurono-6,3-lactone
• 英文别名: 1,2-O-Isopropyliden-5-O-acetyl-D-glucuronlacton；[(1S,2R,6R,8S,9S)-4,4-dimethyl-10-oxo-3,5,7,11-tetraoxatricyclo[6.3.0.02,6]undecan-9-yl] acetate
• CAS: 5206-40-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₇
• 分子量: 258.228
• InChiKey: AUGYVLOJRGTFFY-UFNQKSLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-β-L-idofuranurono-6,3-lactone 在 porcine pancreate lipase phosphate buffer 作用下， 生成 D-glucurono-3,6-lactone acetonide
  参考文献：
  名称：

  Csuk, Rene; Glaenzer, Brigitte I., Carbohydrate Research, 1987, vol. 168, p. C9 - C11

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A practical synthesis of 2-deoxy aldonolactones via a SmI2-mediated α-deoxygenation reaction
  作者：Stephen Hanessian、Christian Girard、Jose Luis Chiara

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92313-x

  日期：1992.1

  A one-step deoxygenation of 2-hydroxylactones or their acetates is possible using samarium diiodide as an electron-transfer reagent in conjunction with a proton source.