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dimethyl dihydro-3-methylenefuran-2,2(3H)-dicarboxylate | 1067676-30-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl dihydro-3-methylenefuran-2,2(3H)-dicarboxylate
英文别名
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dimethyl dihydro-3-methylenefuran-2,2(3H)-dicarboxylate化学式
CAS
1067676-30-5
化学式
C9H12O5
mdl
——
分子量
200.191
InChiKey
AYZXLTNLHRWBQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.05
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    61.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 2-(but-3-ynyloxy)malonate 在 C42H64P4Pd2S4 、 magnesium triflate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 4.25h, 以81%的产率得到dimethyl dihydro-3-methylenefuran-2,2(3H)-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    金属-配体-路易斯酸多协同催化:Conia-ene反应向前迈进了一步
    摘要:
    通过结合金属-配体配合和路易斯酸活化作用,开发了一种原始的多配合催化方法。当与Mg(OTf)2缔合时,发现具有非纯茚基二配体的[(SCS)Pd] 2络合物是一种非常有效和通用的柯尼烯反应催化剂。以HFIP为助溶剂,该反应在温和条件下以低催化负载量进行。它适用于多种基质,包括带有内部炔烃的基质。它显示了完整的5- exo与6 - endo区域选择性。此外,除了高度拥塞的t Bu取代基外,Z与E的反应较高 立体选择性,使其在合成上有用并与已知催化剂互补。
    DOI:
    10.1039/d0sc05036a
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文献信息

  • Formal [4 + 1]-Cycloaddition of Homopropargyl Alcohols to Diazo Dicarbonyl Compounds Giving Substituted Tetrahydrofurans
    作者:Fumiya Urabe、Shohei Miyamoto、Keisuke Takahashi、Jun Ishihara、Susumi Hatakeyama
    DOI:10.1021/ol403746r
    日期:2014.2.7
    A novel formal [4 + 1]-cycloaddition of readily available homopropargyl alcohols with diazo dicarbonyl compounds is described, which involves tandem O-H insertion/Conia-ene cyclization under cooperative Rh(II)/Zn(II) catalysis. This reaction provides easy access to various substituted tetrahydrofurans and exhibits complete E-selectivity in the case of nonterminal alkynes.
  • Entry to Heterocycles Based on Indium-Catalyzed Conia-Ene Reactions: Asymmetric Synthesis of (−)-Salinosporamide A
    作者:Keisuske Takahashi、Michiko Midori、Kei Kawano、Jun Ishihara、Susumi Hatakeyama
    DOI:10.1002/anie.200801967
    日期:2008.8.4
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