2-(α-naphthyl methyl)-4(3H)quinazolone | 155493-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(α-naphthyl methyl)-4(3H)quinazolone
• 英文别名: 2-(1-Naphthalenylmethyl)-4(3H)-quinazolinone；2-(naphthalen-1-ylmethyl)-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 155493-97-3
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O
• 分子量: 286.333
• InChiKey: ZSZSPVIWZHTQBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(α-naphthyl methyl)-4(3H)quinazolone 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hamad, M. M.; Said, S. A.; El-Farargy, A. F., Pakistan Journal of Scientific and Industrial Research, 1993, vol. 36, # 6-7, p. 228 - 231

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(α-naphthyl methyl)-(4H)-3,1-benzoxazin-4-one 在 formamide 作用下， 反应 3.0h， 以80%的产率得到2-(α-naphthyl methyl)-4(3H)quinazolone
  参考文献：
  名称：

  Hamad, M. M.; Said, S. A.; El-Farargy, A. F., Pakistan Journal of Scientific and Industrial Research, 1993, vol. 36, # 6-7, p. 228 - 231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot synthesis of 4(3H)-quinazolinones from azides, alkynes, anilines, and carbon monoxide
  作者：Yang Shen、Chao Han、Shuying Cai、Ping Lu、Yanguang Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.08.045

  日期：2012.10

  A one-pot synthesis of 4(3H)-quinazolinones from terminal alkynes, sulphonyl azide, o-iodoanilines, and carbon monoxide has been developed. This cascade process includes the copper-catalyzed three-component reaction of alkyne, azide and amine, the palladium-catalyzed carbonylation, and the Lewis acid catalyzed hydrolysis of sulfonamide.

  已经开发了由末端炔烃，磺酰基叠氮化物，邻碘苯胺和一氧化碳一锅合成4（3 H）-喹唑啉酮的方法。该级联过程包括炔烃，叠氮化物和胺的铜催化三组分反应，钯催化的羰基化反应和路易斯酸催化的磺酰胺水解。
• Hamad, M. M.; Said, S. A.; El-Farargy, A. F., Pakistan Journal of Scientific and Industrial Research, 1993, vol. 36, # 6-7, p. 228 - 231
  作者：Hamad, M. M.、Said, S. A.、El-Farargy, A. F.、El-Gendy, G. M.

  DOI：——

  日期：——