(20S,22R)-3-β-acetoxy-22-hydroxycholest-5-en-24-one | 67237-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20S,22R)-3-β-acetoxy-22-hydroxycholest-5-en-24-one
• 英文别名: [(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-[(2S,3R)-3-hydroxy-6-methyl-5-oxoheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 67237-34-7
• 化学式: C₂₉H₄₆O₄
• 分子量: 458.682
• InChiKey: NWCJYYWGCOQHDA-QTOHGABWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20S,22R)-3-β-acetoxy-22-hydroxycholest-5-en-24-one 在 对甲苯磺酸 、 calcium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以87%的产率得到22-trans-Δ²²-24-oxo-cholesterol acetate
  参考文献：
  名称：

  Khripach, V. A.; Litvinovskaya, R. P.; Baranovskii, A. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1992, vol. 28, # 5.1, p. 754 - 757

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-[(R)-1-((2S,3R)-3-isobutyryl-oxiranyl)-ethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 aluminium amalgam 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到(20S,22R)-3-β-acetoxy-22-hydroxycholest-5-en-24-one
  参考文献：
  名称：

  Khripach, V. A.; Litvinovskaya, R. P.; Baranovskii, A. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1992, vol. 28, # 5.1, p. 754 - 757

  摘要：

  DOI：