Nucleoside, XXXVIII. Synthese und Eigenschaften von 1-(β-D-Ribofuranosyl)-2-chinoxalinonen und -2,3-chinoxalindionen
作者:Zygmunt Kazimierczuk、Wolfgang Pfleiderer
DOI:10.1002/jlac.198219820417
日期:1982.4.20
Die 2-Chinoxalinone 4–6 und 2,3-Chinoxalindione 16–18 warden nach der Silyl-Methode unter Et2O-BF3-Katalyse ribosidiert und liefern hierbei die entsprechenden Nucleoside 10–12 bzw. 22–24. Durch Schutzgruppenabspaltung lassen sich hieraus die freien Chinoxalinnucleoside, 13–15 bzw. 25–27 in guten Ausbeuten isolieren. Die neu dargestellten Verbindungen werden durch UV- und NMR-Spektren charakterisiert