4-(三乙基甲硅烷基)-3-硫酸丁基卡因-1-醇 | 160194-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 4-(三乙基甲硅烷基)-3-硫酸丁基卡因-1-醇
• 中文别名: 4-三乙基硅烷-3-丁炔-1-醇；4-(三乙基硅基)-3-丁炔-1-醇
• 英文名称: 4-(triethylsilyl)but-3-yn-1-ol
• 英文别名: 4-(Triethylsilyl)-3-butyn-1-ol；4-triethylsilylbut-3-yn-1-ol
• CAS: 160194-29-6
• 化学式: C₁₀H₂₀OSi
• mdl: MFCD00190219
• 分子量: 184.354
• InChiKey: WAVVVDUELKMQAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.2±23.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  0.877±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  >63°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(三乙基甲硅烷基)-3-硫酸丁基卡因-1-醇 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium azide 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 164.0h， 生成 N-(2-(5-cyano-2-(triethylsilyl)-1H-indol-3-yl)ethyl)-4-(3-fluorobenzyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  NEW COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES

  摘要：

  本发明提供了新型化合物，以及这些新型化合物作为药物的使用，特别是用于预防或治疗神经退行性疾病，更具体地是一些神经系统疾病，例如统称为tauopathies的疾病，以及以细胞毒性α-突触核蛋白淀粉样生成特征的疾病。本发明还涉及使用这些新型化合物来制造用于治疗此类神经退行性疾病的药物。本发明还涉及包括这些新型化合物的药物组合物以及制备这些新型化合物的方法。这些化合物的公式为(A1)，其中R1、R2、R4、R6、E、n、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、L、B、R8和m如权利要求中所定义。

  公开号：

  US20130274260A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,1,1-trimethylsilyl)-3-butynyl trityl ether 在 三氯化硼 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到4-(三乙基甲硅烷基)-3-硫酸丁基卡因-1-醇
  参考文献：
  名称：

  On the Selective Deprotection of Trityl Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9913255

文献信息

• Catalytic Asymmetric Total Synthesis of (−)-Galanthamine and (−)-Lycoramine
  作者：Lei Li、Qiao Yang、Yuan Wang、Yanxing Jia

  DOI：10.1002/anie.201411338

  日期：2015.5.18

  conceptually new strategy featuring two metal‐catalyzed reactions as the key steps. A new method for the construction of 3,4‐fused benzofurans has been developed through a palladium‐catalyzed intramolecular Larock annulation reaction, which was successfully applied to the construction of the ABD tricyclic skeleton of 1 and 2. To achieve the asymmetric synthesis of 1 and 2, a ScIII/N,N′‐dioxide complex was used

  （-）-加兰他敏（1）和（-）-lycoramine（2）的催化不对称全合成反应已通过采用概念上新颖的策略来实现，该策略以两个金属催化的反应为关键步骤。通过钯催化的分子内Larock环化反应，开发了一种3,4-稠合苯并呋喃的构建新方法，该方法已成功应用于1和2的ABD三环骨架的构建。为了实现1和2的不对称合成，Sc III / N，N'-二氧化物络合物被用来催化3-烷基取代的苯并呋喃酮向甲基乙烯基酮的对映选择性共轭加成反应，以构建手性季碳中心。
• [EN] INDOLE AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2010142801A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  This invention provides novel compounds and the novel compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of neurodegenerative disorders, more specifically certain neurological disorders, such as disorders collectively known as tauopathies, and disorders characterised by cytotoxic α-synuclein amyloidogenesis. The present invention also relates to the use of said novel compounds for the manufacture of medicaments useful for treating such neurodegenerative disorders. The present invention further relates to pharmaceutical compositions including said novel compounds and to methods for the preparation of said novel compounds.

  本发明提供了新型化合物，以及这些新型化合物作为药物的使用，特别是用于预防或治疗神经退行性疾病，更具体地是一些神经系统疾病，例如统称为tauopathies的疾病，以及以细胞毒性α-突触核蛋白淀粉样蛋白生成为特征的疾病。本发明还涉及将所述新型化合物用于制造用于治疗此类神经退行性疾病的药物。本发明还涉及包括所述新型化合物的药物组合物，以及制备所述新型化合物的方法。
• Decarboxylative cross-nucleophile coupling via ligand-to-metal charge transfer photoexcitation of Cu(ii) carboxylates
  作者：Qi Yukki Li、Samuel N. Gockel、Grace A. Lutovsky、Kimberly S. DeGlopper、Neil J. Baldwin、Mark W. Bundesmann、Joseph W. Tucker、Scott W. Bagley、Tehshik P. Yoon

  DOI：10.1038/s41557-021-00834-8

  日期：2022.1

  nucleophiles under visible-light irradiation. Preliminary mechanistic studies suggest that the relevant chromophore in this reaction is a Cu(ii) carboxylate species assembled in situ. We propose that visible-light excitation to a ligand-to-metal charge transfer (LMCT) state results in a radical decarboxylation process that initiates the oxidative cross-coupling. The reaction is applicable to a wide

  能够形成碳-氮、碳-氧和碳-碳键的反应是合成化学的核心。然而，通常需要底物预功能化来实现此类转化，而无需强制反应条件。因此，开发丰富的原料化学品的直接偶联方法对于快速构建复杂的分子支架是非常必要的。在这里，我们报道了在可见光照射下羧酸与多种亲核试剂的铜介导的净氧化脱羧偶联。初步机理研究表明，该反应中的相关生色团是原位组装的 Cu( ii ) 羧酸盐物种。我们提出，可见光激发配体到金属的电荷转移（LMCT）状态会导致自由基脱羧过程，从而引发氧化交叉偶联。该反应适用于多种偶联伙伴，包括复杂的药物分子，表明这种交叉亲核偶联策略将促进快速化合物库合成，以发现新的药物制剂。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYLIQUES UTILISÉS COMME LIGANDS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015191403A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The disclosure provides compounds of formula I including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic 7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders. [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] I

  本公开提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟酸7受体的配体，可能用于治疗各种中枢神经系统疾病，尤其是情感和神经退行性疾病。 [在此插入化学结构] I
• Synthesis of the 5-HT1D receptor agonist MK-0462 via a Pd-catalyzed coupling reaction
  作者：Cheng-yi Chen、David R. Lieberman、Robert D. Larsen、Robert A. Reamer、Thomas R. Verhoeven、Paul J. Reider、Ian F. Cottrell、Peter G. Houghton

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88204-5

  日期：1994.9

  Application of a palladium-catalyzed coupling between 3 and 5a to the synthesis of the novel 5-HT1D receptor agonist MK-0462 (1), a potential anti-migraine drug, is described.

  描述了在3a和5a之间的钯催化的偶联在新颖的5-HT 1D受体激动剂MK-0462（1）的合成中的应用，所述新型5-HT 1D受体激动剂MK-0462（一种潜在的抗偏头痛药物）。