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5-(p-Methoxyphenyl)-2-[(5-bromo-3-methoxy-2-hydroxybenzylidene)-hydrazino]-thiazole
5-(p-Methoxyphenyl)-2-[(5-bromo-3-methoxy-2-hydroxybenzylidene)-hydrazino]-thiazole | 1416895-82-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(p-Methoxyphenyl)-2-[(5-bromo-3-methoxy-2-hydroxybenzylidene)-hydrazino]-thiazole
英文别名
4-bromo-2-methoxy-6-[[[5-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]hydrazinylidene]methyl]phenol
CAS
1416895-82-3
化学式
C
18
H
16
BrN
3
O
3
S
mdl
——
分子量
434.313
InChiKey
NRWPYHFGWXZARJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
26
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
104
氢给体数:
2
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(p-Methoxyphenyl)-2-[(5-bromo-3-methoxy-2-hydroxybenzylidene)-hydrazino]-thiazole
、
乙酸酐
反应 2.0h, 以67%的产率得到5-(p-methoxyphenyl)-2-[(5-bromo-3-methoxy-2-acetoxybenzylidine)acetylhydrazino]thiazole
参考文献:
名称:
噻唑和2-硫代氧杂咪唑啉酮衍生物的合成与表征 它们的抗菌和抗癌特性
摘要:
5-芳基-2-[((5-取代-3-甲氧基-2-羟基亚苄基)-肼]-噻唑(3a,b)和3-[(5-取代-3-甲氧基-2-羟基亚苄基)氨基]-通过将5-取代的-3-甲氧基-2-羟基-苯甲醛硫代半碳唑酮(2a,b)与β-溴甲基芳基酮和氯乙酸乙酯在稠合的钠中进行环化反应,制得4-氧代-咪唑啉丁-2-硫酮(4a,b)醋酸盐。噻唑和咪唑啉酮衍生物与乙酸酐的乙酰化产生二乙酰基衍生物(5a,b和6a,b)。在熔融乙酸钠中用乙酸酐将4乙酰化,得到相应的三乙酰基衍生物(7a,b)。通过EI-MS和NMR光谱对合成的化合物进行表征。进行了噻唑和咪唑啉酮的抗微生物和抗癌活性的生物学活性研究。
DOI:
10.1007/s11164-012-0911-4
作为产物:
描述:
5-溴-2-羟基-3-甲氧基苯甲醛
在
sodium acetate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
5-(p-Methoxyphenyl)-2-[(5-bromo-3-methoxy-2-hydroxybenzylidene)-hydrazino]-thiazole
参考文献:
名称:
噻唑和2-硫代氧杂咪唑啉酮衍生物的合成与表征 它们的抗菌和抗癌特性
摘要:
5-芳基-2-[((5-取代-3-甲氧基-2-羟基亚苄基)-肼]-噻唑(3a,b)和3-[(5-取代-3-甲氧基-2-羟基亚苄基)氨基]-通过将5-取代的-3-甲氧基-2-羟基-苯甲醛硫代半碳唑酮(2a,b)与β-溴甲基芳基酮和氯乙酸乙酯在稠合的钠中进行环化反应,制得4-氧代-咪唑啉丁-2-硫酮(4a,b)醋酸盐。噻唑和咪唑啉酮衍生物与乙酸酐的乙酰化产生二乙酰基衍生物(5a,b和6a,b)。在熔融乙酸钠中用乙酸酐将4乙酰化,得到相应的三乙酰基衍生物(7a,b)。通过EI-MS和NMR光谱对合成的化合物进行表征。进行了噻唑和咪唑啉酮的抗微生物和抗癌活性的生物学活性研究。
DOI:
10.1007/s11164-012-0911-4
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