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5-(p-Methoxyphenyl)-2-[(5-bromo-3-methoxy-2-hydroxybenzylidene)-hydrazino]-thiazole | 1416895-82-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(p-Methoxyphenyl)-2-[(5-bromo-3-methoxy-2-hydroxybenzylidene)-hydrazino]-thiazole
英文别名
4-bromo-2-methoxy-6-[[[5-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]hydrazinylidene]methyl]phenol
5-(p-Methoxyphenyl)-2-[(5-bromo-3-methoxy-2-hydroxybenzylidene)-hydrazino]-thiazole化学式
CAS
1416895-82-3
化学式
C18H16BrN3O3S
mdl
——
分子量
434.313
InChiKey
NRWPYHFGWXZARJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(p-Methoxyphenyl)-2-[(5-bromo-3-methoxy-2-hydroxybenzylidene)-hydrazino]-thiazole乙酸酐 反应 2.0h, 以67%的产率得到5-(p-methoxyphenyl)-2-[(5-bromo-3-methoxy-2-acetoxybenzylidine)acetylhydrazino]thiazole
    参考文献:
    名称:
    噻唑和2-硫代氧杂咪唑啉酮衍生物的合成与表征 它们的抗菌和抗癌特性
    摘要:
    5-芳基-2-[((5-取代-3-甲氧基-2-羟基亚苄基)-肼]-噻唑(3a,b)和3-[(5-取代-3-甲氧基-2-羟基亚苄基)氨基]-通过将5-取代的-3-甲氧基-2-羟基-苯甲醛硫代半碳唑酮(2a,b)与β-溴甲基芳基酮和氯乙酸乙酯在稠合的钠中进行环化反应,制得4-氧代-咪唑啉丁-2-硫酮(4a,b)醋酸盐。噻唑和咪唑啉酮衍生物与乙酸酐的乙酰化产生二乙酰基衍生物(5a,b和6a,b)。在熔融乙酸钠中用乙酸酐将4乙酰化,得到相应的三乙酰基衍生物(7a,b)。通过EI-MS和NMR光谱对合成的化合物进行表征。进行了噻唑和咪唑啉酮的抗微生物和抗癌活性的生物学活性研究。
    DOI:
    10.1007/s11164-012-0911-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    噻唑和2-硫代氧杂咪唑啉酮衍生物的合成与表征 它们的抗菌和抗癌特性
    摘要:
    5-芳基-2-[((5-取代-3-甲氧基-2-羟基亚苄基)-肼]-噻唑(3a,b)和3-[(5-取代-3-甲氧基-2-羟基亚苄基)氨基]-通过将5-取代的-3-甲氧基-2-羟基-苯甲醛硫代半碳唑酮(2a,b)与β-溴甲基芳基酮和氯乙酸乙酯在稠合的钠中进行环化反应,制得4-氧代-咪唑啉丁-2-硫酮(4a,b)醋酸盐。噻唑和咪唑啉酮衍生物与乙酸酐的乙酰化产生二乙酰基衍生物(5a,b和6a,b)。在熔融乙酸钠中用乙酸酐将4乙酰化,得到相应的三乙酰基衍生物(7a,b)。通过EI-MS和NMR光谱对合成的化合物进行表征。进行了噻唑和咪唑啉酮的抗微生物和抗癌活性的生物学活性研究。
    DOI:
    10.1007/s11164-012-0911-4
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