(R)-2-Chloro-N,N-dimethylpropylamine | 57496-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-2-Chloro-N,N-dimethylpropylamine
• 英文别名: R-(-)-1-dimethylamino-2-chloropropane；(R)-(-)-1-Dimethylamino-2-chlorpropan；1-Dimethylamino-2-chloropropane, (R)-；(2R)-2-chloro-N,N-dimethylpropan-1-amine
• CAS: 57496-00-1
• 化学式: C₅H₁₂ClN
• 分子量: 121.61
• InChiKey: GYXWNSDLDXGMGU-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  81.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Chloro-N,N-dimethylpropylamine 、 二苯基氰基甲基钠 生成 (S)-(+)-2,2-diphenyl-4-dimethylaminopentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  博克米尔合成美沙酮的立体化学。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00866a030
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-1-二甲氨基-2-丙醇 生成 (R)-2-Chloro-N,N-dimethylpropylamine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of optically active methadones in high

  摘要：

  一种制备光学活性美沙酮的方法包括一个酶促过程，用于解决1-二烷基氨基-2-丙醇的对映体，并将这些对映体转化为具有高对映体纯度的光学活性美沙酮。

  公开号：

  US06143933A1

文献信息

• Brine, George A.; Boldt, Karl G.; Prakash, Doriswamy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 1809 - 1814
  作者：Brine, George A.、Boldt, Karl G.、Prakash, Doriswamy、Kotchmar, Dennis J.、Bondeson, Virginia C.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE METHADONES IN HIGH ENANTIOMERIC PURITY
  申请人：SALFORD ULTRAFINE CHEMICALS AND RESEARCH LIMITED

  公开号：EP0914464A1

  公开（公告）日：1999-05-12
• US6143933A
  申请人：——

  公开号：US6143933A

  公开（公告）日：2000-11-07
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE METHADONES IN HIGH ENANTIOMERIC PURITY<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE METHADONES OPTIQUEMENT ACTIVES ET DE HAUTE PURETE ENANTIOMERE
  申请人：SALFORD ULTRAFINE CHEMICALS & RESEARCH LIMITED

  公开号：WO1997045551A1

  公开（公告）日：1997-12-04

  (EN) A method of preparing optically active methadones comprises an enzymatic process for the resolution of 1-dialkyl-amino-2-propanol and conversion of the enantiomers to the optically active methadones in high enantiomeric purity.(FR) L'invention concerne un procédé de préparation de méthadones optiquement actives et notamment à un processus enzymatique de résolution de 1-dialkyl-amino-2-propanol et de conversion des énantiomères en méthadones optiquement actives et de haute pureté énantiomère.