3β-hydroxy-6-selenophenylcholest-5-ene | 91414-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-hydroxy-6-selenophenylcholest-5-ene
• CAS: 91414-15-2
• 化学式: C₃₃H₅₀OSe
• 分子量: 541.719
• InChiKey: JJIHEDLUVHAWGF-IHHXMUQUSA-N

物化性质

• 沸点：
  596.7±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.75
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-酮胆甾烷醇 、 phenylselenenyl bromide 在 t-butyltetramethyl-guanidine 作用下， 生成 3β-hydroxy-6-selenophenylcholest-5-ene
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of phenylvinylselenides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80136-2

文献信息

• Studies on the oxidation of hydrazones with iodine and with phenylselenenyl bromide in the presence of strong organic bases; an improved procedure for the synthesis of vinyl iodides and phenyl-vinyl selenides
  作者：Derek H.R. Barton、George Bashiardes、Jean-Louis Fourrey

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85102-4

  日期：1988.1

  The oxidation of hydrazones by iodine in the presence of strong organic bases (guanidines) has been studied. Improved yields of vinyl iodides can be obtained by inverse addition using dry solvents and with a final heating period where appropriate. The reaction has been extended to various dihydrazones with interesting results.

  已经研究了在强有机碱（胍）存在下碘化对oxidation的氧化作用。可以通过使用干燥溶剂进行逆向添加并在适当的时候进行最终加热来提高碘乙烯的收率。该反应已扩展到各种二hydr，结果令人感兴趣。