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2-[3-(4-Methylphenyl)prop-2-ynoxy]naphthalene
2-[3-(4-Methylphenyl)prop-2-ynoxy]naphthalene | 1191065-34-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[3-(4-Methylphenyl)prop-2-ynoxy]naphthalene
英文别名
——
CAS
1191065-34-5
化学式
C
20
H
16
O
mdl
——
分子量
272.346
InChiKey
LOFTWNGTADRLKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.7
重原子数:
21
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-(2-炔丙基氧代)萘
naphth-2-yloxymethylacetylene
20009-28-3
C
13
H
10
O
182.222
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[3-(4-Methylphenyl)prop-2-ynoxy]naphthalene
在 palladium diacetate 、
溶剂黄146
、 lithium bromide 、
copper(ll) bromide
作用下, 反应 0.25h, 以71%的产率得到C
20
H
15
BrO
参考文献:
名称:
新型 3-溴-2H-色烯衍生物的合成:钯介导的芳炔炔醚的分子内环化
摘要:
在催化量的 Pd(OAc) 2 以及化学计量量的 CuBr 2 和 LiBr 存在下,芳基炔丙基醚以良好的产率环化为相应的 3-溴-2H-色烯衍生物。该协议进一步扩展到合成 3-溴苯并稠合 2H-色烯衍生物。
DOI:
10.1055/s-0029-1217563
作为产物:
描述:
2-萘酚
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
copper(l) iodide
、
potassium carbonate
、
三乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 0.67h, 生成
2-[3-(4-Methylphenyl)prop-2-ynoxy]naphthalene
参考文献:
名称:
丙二醇芳基醚的二苯二硒化物介导的Domino Claisen型重排/环化:萘呋喃-2-羧醛衍生物的合成。
摘要:
在无金属条件下开发了炔丙基芳基醚的二苯基-二硒化物介导的克莱森型重排/环化反应,以中等至极好的收率提供了各种萘呋喃-2-甲醛。广泛的底物范围和出色的官能团相容性表明,它可以是一种以高度区域选择性的方式访问萘呋喃-2-甲醛的简单有效的方法。此外,该反应可以按比例放大至克级。
DOI:
10.1021/acs.orglett.9b02942
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