2-[(naphthalen-1-yl)methyl]hex-5-enoic acid | 1392219-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[(naphthalen-1-yl)methyl]hex-5-enoic acid
• 英文别名: 1-Naphthalenepropanoic acid, alpha-3-buten-1-yl-；2-(naphthalen-1-ylmethyl)hex-5-enoic acid
• CAS: 1392219-10-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: HKNWBBSVNSMNAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(naphthalen-1-yl)methyl]hex-5-enoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-[(naphthalen-1-yl)methyl]bicyclo[2.1.1]hexan-5-one
  参考文献：
  名称：

  高烯丙基烯酮的分子内[2 + 2]环加成成双环[2.1.1]己-5-酮。

  摘要：

  衍生自六-5-烯酰氯衍生物的γ，δ-不饱和烯酮的分子内[2 + 2]环加成反应，得到具有完全区域选择性的双环[2.1.1]己烯-5-酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.60.548
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯酸 、 (氯甲基)萘 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 22.58h， 以44%的产率得到2-[(naphthalen-1-yl)methyl]hex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  高烯丙基烯酮的分子内[2 + 2]环加成成双环[2.1.1]己-5-酮。

  摘要：

  衍生自六-5-烯酰氯衍生物的γ，δ-不饱和烯酮的分子内[2 + 2]环加成反应，得到具有完全区域选择性的双环[2.1.1]己烯-5-酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.60.548