N-(2-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)phenyl) formamide | 100962-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(2-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)phenyl) formamide
• 英文别名: 2-(2-formylamino-phenyl)-3H-quinazolin-4-one；2-<2-Formamino-phenyl>-4-hydroxy-chinazolin；N-[2-(3,4-Dihydro-4-oxo-2-quinazolinyl)phenyl]formamide；N-[2-(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)phenyl]formamide
• CAS: 100962-03-6
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₂
• 分子量: 265.271
• InChiKey: MTGXUEQMSQOIFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  13H-quinazolino[3,4-a]quinazolin-13-imine nitrate 在 二甲基亚砜 作用下， 反应 0.02h， 生成 N-(2-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)phenyl) formamide
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氨基喹唑啉酰化反应中的反应性和区域选择性

  摘要：

  在室温下，通过酸酐，异氰酸酯或酰氯将2-（2-氨基苯基）喹唑啉-4-胺选择性地酰化在苯基氨基上。在与乙氧基亚甲基衍生物和原酸酯的反应中获得相似的选择性。在温和的条件下，用乙酸酐和异氰酸酯还可以使喹唑啉-喹唑啉四环结构中的环外亚氨基取代基酰化。用浓盐酸（在60°C下1当量）和3 M NaOH（3当量，rt）进行水解以释放苯胺取代基，从而生成甲酰化的衍生物或裂解杂环胺中的酰基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.06.003