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2-ethyl-5-(ethylamino)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 937641-93-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-ethyl-5-(ethylamino)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
英文别名
2-Ethyl-5-(ethylamino)isoindole-1,3-dione
2-ethyl-5-(ethylamino)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione化学式
CAS
937641-93-5
化学式
C12H14N2O2
mdl
——
分子量
218.255
InChiKey
VIUIBGPIJJMKQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-ethyl-3a,7a-dihydro-4H-isoindole-1,3,5-trione 、 乙胺二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以44%的产率得到2-ethyl-5-(ethylamino)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
    参考文献:
    名称:
    一种新型简便的氨基邻苯二甲酰亚胺(1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮)衍生物的合成及其光致发光性能
    摘要:
    从α,β-不饱和酮开始,开发了一种新的方便的氨基邻苯二甲酰亚胺(1 H-异吲哚-1,3(2 H)-二酮)衍生物的合成方法。使酮与胺反应,得到芳族胺产物。这是第一次将取代的胺基团引入芳环。胺与酮的1,2加成使产物形成的机理合理化。所有的芳族化合物在蓝绿色区域均显示出高荧光性质。
    DOI:
    10.1002/hlca.201300394
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