3-(4-Hydroxy-phenyl)-propionic acid (3S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-4,4,13,14-tetramethyl-17-((R)-1,4,5-trimethyl-hexyl)-tetradecahydro-cyclopropa[9,10]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 99132-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-(4-Hydroxy-phenyl)-propionic acid (3S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-4,4,13,14-tetramethyl-17-((R)-1,4,5-trimethyl-hexyl)-tetradecahydro-cyclopropa[9,10]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• 英文别名: [(1S,3R,6S,8R,11S,12S,15R,16R)-15-[(2R)-5,6-dimethylheptan-2-yl]-7,7,12,16-tetramethyl-6-pentacyclo[9.7.0.01,3.03,8.012,16]octadecanyl] 3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
• CAS: 99132-93-1
• 化学式: C₄₀H₆₂O₃
• 分子量: 590.93
• InChiKey: CHBNVGILLPNJHQ-PMGVYXHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Hydroxy-phenyl)-propionic acid (3S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-4,4,13,14-tetramethyl-17-((R)-1,4,5-trimethyl-hexyl)-tetradecahydro-cyclopropa[9,10]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 反应 3.0h， 生成 24-methylcycloartan-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Majumder, P. L.; Pal, Anjali; Lahiri, Saswati, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 297 - 300

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  24-methylenecycloartanyl p-hydroxy-cis-cinnamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(4-Hydroxy-phenyl)-propionic acid (3S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-4,4,13,14-tetramethyl-17-((R)-1,4,5-trimethyl-hexyl)-tetradecahydro-cyclopropa[9,10]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Majumder, P. L.; Pal, Anjali; Lahiri, Saswati, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 297 - 300

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MAJUMDER, P. L.;PAL, ANJALI;LAHIRI, SASWATI, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 4, 297-300
  作者：MAJUMDER, P. L.、PAL, ANJALI、LAHIRI, SASWATI

  DOI：——

  日期：——