(S)-(1,4-dioxan-2-yl)methanamine hydrochloride | 1523541-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (S)-(1,4-dioxan-2-yl)methanamine hydrochloride
• 英文别名: 1-[(2S)-1,4-dioxan-2-yl]methanamine hydrochloride；(S)-2-(aminomethyl)-1,4-dioxane hydrochloride；(2S)-1,4-Dioxane-2-methanamine hydrochloride；[(2S)-1,4-dioxan-2-yl]methanamine;hydrochloride
• CAS: 1523541-96-9
• 化学式: C₅H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 153.609
• InChiKey: LPQNAKGJOGYMDZ-JEDNCBNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.22
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(1,4-dioxan-2-yl)methanamine hydrochloride 、 N,N′-二-Boc-硫脲 在 sodium hydride 、 三氟乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 以7.95 g的产率得到Tert-butyl N-[[(2S)-1,4-dioxan-2-yl]methylcarbamothioyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF BETA-SECRETASE

  摘要：

  本发明涉及螺环式酰基胍和其作为β-分泌酶（BACE1）活性抑制剂的用途，包含同样成分的药物组合物，以及将其用作治疗神经退行性疾病、认知衰退、认知障碍、痴呆和由β-淀粉样蛋白聚集产生的疾病的治疗剂的方法。

  公开号：

  US20140057927A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl ((1,4-dioxan-2-yl)methyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-(1,4-dioxan-2-yl)methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF BETA-SECRETASE

  摘要：

  本发明涉及螺环式酰基胍和其作为β-分泌酶（BACE1）活性抑制剂的用途，包含同样成分的药物组合物，以及将其用作治疗神经退行性疾病、认知衰退、认知障碍、痴呆和由β-淀粉样蛋白聚集产生的疾病的治疗剂的方法。

  公开号：

  US20140057927A1

文献信息

• [EN] HOT MELT EXTRUDED SOLID DISPERSIONS CONTAINING A BCL2 INHIBITOR<br/>[FR] DISPERSIONS SOLIDES EXTRUDÉES À CHAUD CONTENANT UN INHIBITEUR DE BCL2
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2021173523A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  A pro-apoptotic solid dispersion comprises, a Bcl -2 family protein inhibitory compound of Formula A as defined herein, dispersed in a solid matrix that comprises (a) a pharmaceutically acceptable water-soluble polymeric carrier, and (b) a pharmaceutically acceptable surfactant. A process for preparing such a solid dispersion comprises subjecting to elevated temperature the compound of Formula A, the water-soluble polymeric carrier, and the surfactant to provide an extrudable semi-solid mixture; extruding the semi-solid mixture; and cooling the resulting extrudate to provide a solid matrix comprising the polymeric carrier, and the surfactant and having the compound dispersed in essentially non-crystalline form therein. The solid dispersion is suitable for oral administration to a subject in need thereof for treatment of a disease characterized by overexpression of one or more anti-apoptotic Bcl -2 family proteins, for example cancer or an immune or autoimmune disease.

  一种促凋亡的固体分散物包括本文所定义的Formula A的Bcl-2家族蛋白抑制化合物，分散在包括（a）药学上可接受的水溶性聚合物载体和（b）药学上可接受的表面活性剂的固体基质中。制备这种固体分散物的方法包括将Formula A的化合物、水溶性聚合物载体和表面活性剂置于高温下，以提供可挤出的半固体混合物；挤出半固体混合物；并冷却所得挤出物，以提供包含聚合物载体和表面活性剂的固体基质，并且其中的化合物以基本非晶形式分散其中。这种固体分散物适用于口服给予需要治疗由一个或多个抗凋亡Bcl-2家族蛋白过度表达所特征的疾病的患者，例如癌症或免疫或自身免疫疾病。
• [EN] MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE MCL-1 ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2019035911A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides for compounds of formula (I), wherein A2, A3, A4, A6, A7, A8, A15, RA, R5, R9, R10A, R10B, R11, R12, R13, R14, R16, W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I).

  本公开提供了式(I)的化合物，其中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗疾病和病况，包括癌症方面是有用的。还提供了包含式(I)化合物的药物组合物。
• [EN] BENZAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDE
  申请人：ZENO ROYALTIES & MILESTONES LLC

  公开号：WO2019139902A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  Compounds of Formula (I) are provided herein. Such compounds, as well as pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, are useful for treating diseases or conditions, including conditions characterized by excessive cellular proliferation, such as cancer and tumors, as well as viral infections such as HIV.

  本文提供了化学式(I)的化合物。这些化合物以及其药用盐和组合物可用于治疗疾病或病况，包括由细胞过度增殖引起的病况，如癌症和肿瘤，以及病毒感染如HIV。
• [EN] NANOPARTICLE FORMULATION OF BCL-2 INHIBITOR<br/>[FR] FORMULATION DE NANOPARTICULES D'INHIBITEUR DE LA BCL-2
  申请人：RECURIUM IP HOLDINGS LLC

  公开号：WO2021007303A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  Various albumin nanoparticle Bcl-2 inhibitor formulations are described, along with methods of using them to treat conditions characterized by excessive cellular proliferation, such as cancer and tumors. In various embodiments, such Bcl-2 inhibitor formulations contain albumin and a compound of the following Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where the variables in Formula (I) are defined herein.

  描述了各种白蛋白纳米颗粒Bcl-2抑制剂配方，以及使用它们治疗由细胞过度增殖所表征的疾病的方法，例如癌症和肿瘤。在各种实施例中，这种Bcl-2抑制剂配方包含白蛋白和以下化合物的化合物（I）或其药用可接受的盐，其中化合物（I）中的变量在此处定义。
• [EN] METHODS FOR SYNTHESIZING N-(PHENYLSULFONYL)BENZAMIDE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE N-(PHÉNYLSULFONYL)BENZAMIDE ET D'INTERMÉDIAIRES DE CEUX-CI
  申请人：ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2022002178A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  Disclosed is a method for synthesizing N-(phenylsulfonyl) benzamide compound and intermediate thereof. The method comprises a method for synthesizing a compound 1, comprising conducting a Buchwald-Hartwig coupling reaction as shown below with compound A and compound B in a solvent and in the presence of a base and a palladium catalyst to obtain the compound 1; wherein R is C1-C8 alkyl. The present disclosure synthesizes three intermediate compounds required by the target compound and their preparation methods for the first time. Using the method disclosed in the present disclosure to synthesize the target compound 3 has the advantages of high yield, good purity, easy-to-obtain reaction raw materials, suitable for industrial production.

  揭示了一种合成N-(苯磺酰基)苯甲酰胺化合物及其中间体的方法。该方法包括合成化合物1的方法，包括在溶剂中，在碱和钯催化剂的存在下，通过进行如下所示的Buchwald-Hartwig偶联反应，用化合物A和化合物B来获得化合物1；其中R是C1-C8烷基。本公开揭示了首次合成目标化合物所需的三种中间体化合物及其制备方法。利用本公开揭示的方法合成目标化合物3具有高产率、良好纯度、易得的反应原料、适合工业生产的优点。