1,3,9-Trimethyl-10-oxo-9,10-dihydro-1H-10λ⁴-thia-1,3,9-triaza-anthracene-2,4-dione | 70239-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,3,9-Trimethyl-10-oxo-9,10-dihydro-1H-10λ⁴-thia-1,3,9-triaza-anthracene-2,4-dione
• CAS: 70239-46-2
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 291.331
• InChiKey: UPIYFSIKOWNCPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.33
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  64.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,10-Trimethyl-10H-pyrimido<5.4-b><1.4>benzothiazin-2,4(1H,3H)-dion 在 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,3,9-Trimethyl-10-oxo-9,10-dihydro-1H-10λ⁴-thia-1,3,9-triaza-anthracene-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  10H-嘧啶基[5,4-b] [1,4]苯并噻嗪的氧化还原反应

  摘要：

  描述了硫杂-咯嗪 2 氧化还原系统中涉及的 RED、SEM 和 OX 阶段的结构、光谱性质和反应性。2 的单电子氧化导致自由基 4 和 5，其进一步氧化或歧化导致噻唑阳离子 6。6 仅在浓度中可用。耐无机酸，在亲核试剂存在下，加成发生在 S (5) 或 C (4a)。根据 pH 值，6 的水解产生假碱 8a 或亚砜 7，它们也可以通过 H2O2 氧化直接获得。对于醇类，会形成 4a 加合物 8b-f，它们也是由 7b 通过 O-烷基化和普默勒重排形成的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813141208