4-methyl-1-α-methyl-N^α--(N^ω-nitro-arginyl)>-piperidine | 123760-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-methyl-1-α-methyl-N^α--(N^ω-nitro-arginyl)>-piperidine
• 英文别名: N-[(2S)-5-[[amino(nitramido)methylidene]amino]-1-(4-methylpiperidin-1-yl)-1-oxopentan-2-yl]-N-methyl-2-(naphthalen-2-ylsulfonylamino)acetamide
• CAS: 123760-54-3
• 化学式: C₂₅H₃₅N₇O₆S
• 分子量: 561.662
• InChiKey: OMOVPAWGGQABNB-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  177.84
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1-α-methyl-N^α--(N^ω-nitro-arginyl)>-piperidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 36.0h， 以66%的产率得到4-methyl-1-α-methyl-N^α--arginyl>-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Nα-(β-naphthylsulfonylaminoglycyl)-argininamides as potential selective synthetic thrombin inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90102-x
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-1-α-methyl-N^α-(tertiobutyloxycarbonyl)-(N^ω-nitro-arginyl)>-piperidine 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-methyl-1-α-methyl-N^α--(N^ω-nitro-arginyl)>-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Nα-(β-naphthylsulfonylaminoglycyl)-argininamides as potential selective synthetic thrombin inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90102-x

文献信息

• ETEMAD-MOGHADAM, GUITA;DELEBASSEE, DENIS;MAFFRAND, JEAN-PIERRE;FREHEL, DA+, EUR. J. MED. CHEM., 23,(1988) N, C. 527-585
  作者：ETEMAD-MOGHADAM, GUITA、DELEBASSEE, DENIS、MAFFRAND, JEAN-PIERRE、FREHEL, DA+

  DOI：——

  日期：——