3-(2,3,5,6-Tetrafluorophenyl)prop-2-enal | 857722-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: 3-(2,3,5,6-Tetrafluorophenyl)prop-2-enal
• 英文别名: (E)-3-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)prop-2-enal
• CAS: 857722-22-6
• 化学式: C₉H₄F₄O
• 分子量: 204.124
• InChiKey: LUBFWRWQOPXXCY-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,3,5,6-Tetrafluorophenyl)prop-2-enal 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氟化（E，E）-1,4-二苯-1,3-丁二烯的区域特异性光异构化

  摘要：

  五个光异构氟化ë，ê -1-（R -苯基）-4-苯基-1,3-丁二烯在溶液中（R =  1：p -monofluoro，2：米，米' -二氟，3：米，米'，p -三氟，4：ø，ø '，米，米'四氟，5：Ó，ø '，米，米'，p-五氟）通过直接辐射进行了研究。我们的结果表明，处于激发单线态的氟化1,4-二苯基-1,3-丁二烯的顺-反光异构化仅发生在更靠近氟取代基的CC键上。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.103
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟苯甲醛 、 甲酰甲撑基三苯基磷 生成 3-(2,3,5,6-Tetrafluorophenyl)prop-2-enal
  参考文献：
  名称：

  氟化（E，E）-1,4-二苯-1,3-丁二烯的区域特异性光异构化

  摘要：

  五个光异构氟化ë，ê -1-（R -苯基）-4-苯基-1,3-丁二烯在溶液中（R =  1：p -monofluoro，2：米，米' -二氟，3：米，米'，p -三氟，4：ø，ø '，米，米'四氟，5：Ó，ø '，米，米'，p-五氟）通过直接辐射进行了研究。我们的结果表明，处于激发单线态的氟化1,4-二苯基-1,3-丁二烯的顺-反光异构化仅发生在更靠近氟取代基的CC键上。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.103

文献信息

• Polyfluoro-substituted aromatic heterocyclic derivative, pharmaceutical composition containing same, and applications thereof
  申请人：ZHEJIANG UNIVERSITY

  公开号：US11319300B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  A polyfluoro-substituted aromatic heterocyclic derivative having the structure as represented by formula I or formula I′, wherein at least one of R1 and R2 is a fluorine atom, and at least two substituents of Rc, Rd, Re, and Rf are fluorine atoms; and an optical isomer of the derivative, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of the same, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of the optical isomer of the same. A composition containing the polyfluoro-substituted aromatic heterocyclic derivative and an application of the composition in preparing an anti-tumour medicament. The compound provides significant inhibitory effects with respect to Akt1 and demonstrates strong proliferation inhibitory activity with respect to tumour cell lines such as an ovarian cancer cell line, a colon cancer cell line, and a prostate cancer cell line. Therefore, the compound may be used as an Akt inhibitor in the medicament for treating a cell proliferation-related solid tumour or blood cancer in the human or animal body.

  一种具有式Ⅰ或式Ⅰ′所代表结构的多氟取代芳香杂环衍生物，其中R1和R2中至少有一个是氟原子，Rc、Rd、Re和Rf中至少有两个取代基是氟原子；以及该衍生物的光学异构体，或其药学上可接受的盐或溶液，或其光学异构体的药学上可接受的盐或溶液。一种含有多氟取代芳香杂环衍生物的组合物，以及该组合物在制备抗肿瘤药物中的应用。该化合物对 Akt1 具有明显的抑制作用，对卵巢癌细胞系、结肠癌细胞系和前列腺癌细胞系等肿瘤细胞系具有很强的增殖抑制活性。因此，该化合物可作为一种 Akt 抑制剂，用于治疗人或动物体内与细胞增殖相关的实体瘤或血癌的药物中。
• [EN] POLYFLUORO-SUBSTITUTED AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AROMATIQUE SUBSTITUÉ PAR UN POLYFLUORO, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT ET APPLICATIONS ASSOCIÉES<br/>[ZH] 多氟取代芳联杂环类衍生物、含其的药物组合物及其应用
  申请人：UNIV ZHEJIANG

  公开号：WO2018137555A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  一种多氟取代芳联杂环类衍生物，具有通式I或通式I'所示的结构，其中R 1、R 2中至少有一个氟原子；Rc、Rd、Re、Rf中至少两个取代基为氟原子；以及其光学异构体；或其药学上可接受的盐或溶剂合物；或其光学异构体药学上可接受的盐或溶剂合物。含有上述多氟取代芳联杂环类衍生物的组合物以及其在制备抗肿瘤药物中的应用。所述化合物对Akt1有显著的抑制作用，对人卵巢癌细胞株、结肠癌细胞株、前列脲癌细胞株等肿瘤细胞株显示出强效的增殖抑制活性。因此，所述化合物可作为Akt抑制剂应用于治疗人或动物细胞增殖性相关的实体瘤或血癌的药物中。
• POLYFLUORO-SUBSTITUTED AROMATIC HETEROCYCLIC DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：ZHEJIANG UNIVERSITY

  公开号：US20200165229A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  A polyfluoro-substituted aromatic heterocyclic derivative having the structure as represented by formula I or formula I′, wherein at least one of Ri and R 2 is a fluorine atom, and at least two substituents of Rc, Rd, Re, and Rf are fluorine atoms; and an optical isomer of the derivative, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of the same, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of the optical isomer of the same. A composition containing the polyfluoro-substituted aromatic heterocyclic derivative and an application of the composition in preparing an anti-tumour medicament. The compound provides significant inhibitory effects with respect to Aktl and demonstrates strong proliferation inhibitory activity with respect to tumour cell lines such as an ovarian cancer cell line, a colon cancer cell line, and a prostate cancer cell line. Therefore, the compound may be used as an Akt inhibitor in the medicament for treating a cell proliferation-related solid tumour or blood cancer in the human or animal body.