1-(4-Oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)piperidine-2,6-dione | 182558-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-Oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)piperidine-2,6-dione
• CAS: 182558-47-0
• 化学式: C₈H₈N₂O₃S₂
• 分子量: 244.295
• InChiKey: NGOXBDKVNKGRTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-1,3-噻唑-4-甲醛 、 1-(4-Oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)piperidine-2,6-dione 在 ethylenediamine Tetraacetic Acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以66%的产率得到1-[(5Z)-4-oxo-5-[(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  3-（2,5-二氧杂吡咯烷-1-基），3-（2,6-二氧哌啶-1-基）和3-（1,3-二氧异吲哚啉-2-基）若丹宁。一种新型的若丹宁衍生物

  摘要：

  3-氨基A丹宁2与环酐反应生成3-（2,5-二氧杂吡咯烷-1-基），3-（2,6-二氧杂哌啶-1-基）和3-（1,3-二氧异吲哚啉-2- yl）rhodanine 6-8，然后在5位与几个醛缩合，生成新的rhodanine衍生物9-11。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330423
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸酐 、 N-氨基绕丹宁 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以86%的产率得到1-(4-Oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  3-（2,5-二氧杂吡咯烷-1-基），3-（2,6-二氧哌啶-1-基）和3-（1,3-二氧异吲哚啉-2-基）若丹宁。一种新型的若丹宁衍生物

  摘要：

  3-氨基A丹宁2与环酐反应生成3-（2,5-二氧杂吡咯烷-1-基），3-（2,6-二氧杂哌啶-1-基）和3-（1,3-二氧异吲哚啉-2- yl）rhodanine 6-8，然后在5位与几个醛缩合，生成新的rhodanine衍生物9-11。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330423

文献信息

• 3-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl), 3-(2,6-dioxopiperidin-1-yl), and 3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)rhodanines. a novel type of rhodanine derivatives
  作者：Wolfgang Hanefeld、Martin Schlitzer、Norbert Debski、Helmut Euler

  DOI：10.1002/jhet.5570330423

  日期：1996.7

  3-Aminorhodanine 2 was reacted with cyclic anhydrides yielding 3-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl), 3-(2,6-dioxopiperidin-1-yl), and 3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)rhodanine 6-8, which in turn were condensated in 5 position with several aldehydes yielding the new rhodanine derivatives 9-11.

  3-氨基A丹宁2与环酐反应生成3-（2,5-二氧杂吡咯烷-1-基），3-（2,6-二氧杂哌啶-1-基）和3-（1,3-二氧异吲哚啉-2- yl）rhodanine 6-8，然后在5位与几个醛缩合，生成新的rhodanine衍生物9-11。