(S)-[8-bromo-3-(methoxymethoxy)-4,4-dimethylocta-1,6-diynyl]-trimethylsilane | 1257866-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-[8-bromo-3-(methoxymethoxy)-4,4-dimethylocta-1,6-diynyl]-trimethylsilane
• CAS: 1257866-13-9
• 化学式: C₁₅H₂₅BrO₂Si
• 分子量: 345.352
• InChiKey: IPEIHELRYKFSCR-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-[8-bromo-3-(methoxymethoxy)-4,4-dimethylocta-1,6-diynyl]-trimethylsilane 在 四溴化碳 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (S)-4,4-dimethyl-8-pent-3-ynyloxy-octa-1,6-diyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  海洋伊豆藻类鳞翅目I，L，M，N和C的总合成

  摘要：

  对映纯三炔的模块组装与强大的铑催化的[2 + 2 + 2]炔烃环三聚反应相结合，为一组新的高效鳞翅目动物毒素打开了大门，包括首次完整合成鳞翅目细菌素L，M和C 。

  DOI：

  10.1021/ol102432q
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基戊-4-炔酸 在 aluminum (III) chloride 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 四溴化碳 、 C₃₁H₃₀N₂O₂RuS 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 85.92h， 生成 (S)-[8-bromo-3-(methoxymethoxy)-4,4-dimethylocta-1,6-diynyl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  海洋伊豆藻类鳞翅目I，L，M，N和C的总合成

  摘要：

  对映纯三炔的模块组装与强大的铑催化的[2 + 2 + 2]炔烃环三聚反应相结合，为一组新的高效鳞翅目动物毒素打开了大门，包括首次完整合成鳞翅目细菌素L，M和C 。

  DOI：

  10.1021/ol102432q