N-(4-nitrobenzo[d]thiazol-2-yl)benzamide | 100856-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(4-nitrobenzo[d]thiazol-2-yl)benzamide
• 英文别名: N-(4-nitro-1,3-benzothiazol-2-yl)benzamide
• CAS: 100856-57-3
• 化学式: C₁₄H₉N₃O₃S
• 分子量: 299.31
• InChiKey: LVAVCXPTILIBLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240-242 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.519±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyl-3-(2-nitrophenyl)thiourea 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到N-(4-nitrobenzo[d]thiazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一些新的N-取代的2-氨基苯并噻唑，2-氨基噻唑并吡啶和2-氨基噻唑并喹啉的合成及光谱表征

  摘要：

  通过在乙酸中用溴将N，N′-二取代的硫脲衍生物环化，制备了一系列N-取代的2-氨基苯并噻唑，2-氨基噻唑并吡啶和2-氨基噻唑并喹啉。介绍并讨论了这些化合物的uv，ir和nmr数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220322

文献信息

• Copper promoted C-S and C-N cross-coupling Reactions:The synthesis of 2-(N-Aryolamino)benzothiazoles and 2-(N-Aryolamino)benzimidazoles
  作者：Baji vali Shaik、Mohan Seelam、Ramana Tamminana、Prasad Rao Kammela

  DOI：10.1016/j.tet.2019.05.006

  日期：2019.7

  The synthesis of 2-(N-aryolamino)benzothiazoles and 2-(N-aryolamino)benzimidazoles has been accomplished in the presence of copper catalyst. These reactions involve C-S and C-N cross-coupling reaction. All electron donating and withdrawing substituent's readily underwent the reaction to give target products in good to excellent yield. In addition, the reaction also gave target product in high yield

  2-（N-芳基氨基）苯并噻唑和2-（N-芳基氨基）苯并咪唑的合成已在铜催化剂的存在下完成。这些反应涉及CS和CN交叉偶联反应。所有给电子和吸电子的取代基都容易进行反应，从而以良好或优异的产率得到目标产物。另外，该反应还以高产率批量生产目标产物。
• SARKIS, G. Y.;FAISAL, E. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 725-728
  作者：SARKIS, G. Y.、FAISAL, E. D.

  DOI：——

  日期：——