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1-氨基-1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮 | 146950-69-8

中文名称
1-氨基-1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮
中文别名
——
英文名称
1-amino-1,3-dihydro-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one
英文别名
1-Amino-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2(3H)-one;1-amino-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one
1-氨基-1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮化学式
CAS
146950-69-8
化学式
C6H6N4O
mdl
——
分子量
150.14
InChiKey
SCLGOVDJVLNCCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • CGRP Antagonisten
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
    公开号:EP2065381A1
    公开(公告)日:2009-06-03
    Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der U, V, X, Y, R1, R2 und R3 wie nachstehend erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.
    本发明涉及通式 I 的新型 CGRP 拮抗剂 中 U、V、X、Y、R1、R2 和 R3 的定义、它们的同分异构体、异构体、非对映异构体、对映体、它们的合物、它们的混合物和它们的盐以及盐的合物,特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。
  • Organische Verbindungen
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2251338A2
    公开(公告)日:2010-11-17
    Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der U, V, X, Y, R1, R2, R3 und R4 wie in der Beschreibung erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.
    本发明涉及通式 I 的新型 CGRP 拮抗剂 中的 U、V、X、Y、R1、R2、R3 和 R4 的定义、它们的同分异构体、非对映异构体、对映体、它们的合物、它们的混合物和它们的盐以及盐的合物,特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。
  • NOVEL 3-FUSED PYRIDINIUMMETHYL CEPHALOSPORINS
    申请人:CHEIL FOODS & CHEMICALS, INC.
    公开号:EP0589914A1
    公开(公告)日:1994-04-06
  • US5281589A
    申请人:——
    公开号:US5281589A
    公开(公告)日:1994-01-25
  • [EN] NOVEL 3-FUSED PYRIDINIUMMETHYL CEPHALOSPORINS
    申请人:CHEIL FOODS & CHEMICALS, INC.
    公开号:WO1992022556A1
    公开(公告)日:1992-12-23
    (EN) Novel semi-synthetic cephalosporin derivatives having a fused pyridiniummethyl at 3-position of the cephem nucleus, pharmaceutically acceptable salts, physiologically hydrolizable esters or solvates thereof are disclosed. Also disclosed is a process for preparing the cephalosporin derivatives which comprises introducing a fused pyridiniummethyl substituent at 3-position of 7-$g(b)-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamino]-3-cephem-carboxylic acid derivatives. The compounds of the present invention show potent antibacterial activities and a broad spectrum against both gram-positive and gram-negative bacterial.(FR) Nouveaux dérivés de céphalosporine semi-synthétique comportant un pyridiniumméthyle fusionné en position 3 du noyau céphem, leurs sels pharmaceutiquement acceptables, et leurs esters ou solvates hydrolysables physiologiquement. On a également prévu un procédé de préparation des dérivés de céphalosporine consistant à introduire un substituant de pyridiniumméthyle fusionné en position 3 de dérivés d'acide 7-$g(b)-[(Z)-2-(2-amino-thiazol-3-yle)-2-méthoxyimino-acétamido]-3-cephem-carboxylique. Ces composés présentent de puissantes activités antibactériennes ainsi qu'un spectre étendu dirigé à la fois contre les bactéries à Gram positif et contre celles à Gram négatif.
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