N-(4-methoxy-3-(3R)-tetrahydrofuranyloxyphenyl)-N-(3-pyridylmethyl)-4-(aminosulfonyl)aniline | 651023-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4-methoxy-3-(3R)-tetrahydrofuranyloxyphenyl)-N-(3-pyridylmethyl)-4-(aminosulfonyl)aniline
• CAS: 651023-96-0
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₅S
• 分子量: 455.535
• InChiKey: ZJXFYSBGCUMKBH-HXUWFJFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  701.2±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  103.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxy-3-(3R)-tetrahydrofuranyloxyphenyl)-N-(3-pyridylmethyl)-4-(aminosulfonyl)aniline 、 溶剂黄146 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以39%的产率得到N-(4-methoxy-3-(3R)-tetrahydrofuranyloxyphenyl)-N-(3-pyridylmethyl)-4-methylcarbonylaminosulfonylaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS, INCLUDING N-SUBSTITUTED ANILINE AND DIPHENYLAMINE ANALOGS
  [FR] INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE 4 COMPRENANT DES ANALOGUES DE DIPHENYLAMINE ET D'ANILINE N-SUBSTITUES

  摘要：

  PDE4抑制作用是通过新型化合物实现的，例如N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物为公式(I)：其中R1，R2，R3和R4如本文所述定义。

  公开号：

  WO2004009552A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxy-3-(3R)-tetrahydrofuran-3-yloxyphenyl)-N-(3-pyridylmethyl)-4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)sulfonylaniline 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到N-(4-methoxy-3-(3R)-tetrahydrofuranyloxyphenyl)-N-(3-pyridylmethyl)-4-(aminosulfonyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS, INCLUDING N-SUBSTITUTED ANILINE AND DIPHENYLAMINE ANALOGS
  [FR] INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE 4 COMPRENANT DES ANALOGUES DE DIPHENYLAMINE ET D'ANILINE N-SUBSTITUES

  摘要：

  PDE4抑制作用是通过新型化合物实现的，例如N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物为公式(I)：其中R1，R2，R3和R4如本文所述定义。

  公开号：

  WO2004009552A1