4-(三甲基硅基)环戊酮 | 7452-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 4-(三甲基硅基)环戊酮
• 英文名称: 4-(trimethylsilyl)cyclohexanone
• 英文别名: 4-trimethylsilylcyclohexan-1-one
• CAS: 7452-95-1
• 化学式: C₉H₁₈OSi
• 分子量: 170.327
• InChiKey: HBLRCPXWWKKKMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(三甲基硅基)环戊酮 在 L-Selectride 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以51%的产率得到cis-4-(trimethylsilyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] S1P MODULATING AGENTS
  [FR] AGENTS MODULATEURS DE S1P

  摘要：

  化合物的化学式（I）可以调节一个或多个S1P受体的活性。神经鞘氨醇1-磷酸（S1P）是一种溶酶磷脂介质，通过刺激内皮细胞分化基因（EDG）受体家族的五个成员，即S1P1、S1P2、S1P3、S1P4和S1P5（以前称为EDG1、EDG5、EDG3、EDG6和EDG8），引发各种细胞反应。EDG受体是G蛋白偶联受体（GPCRs），在受到刺激时通过激活异源三聚体G蛋白α（Ga.）亚基和β-γ（Gβγ）二聚体传递第二信使信号。

  公开号：

  WO2014120764A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基溴苯 在 正丁基锂 、 Pd/Al₂O₃ 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 39.5h， 生成 4-(三甲基硅基)环戊酮
  参考文献：
  名称：

  钴催化环外烯烃的不对称异构化

  摘要：

  手性环状烯烃（1-甲基环己烯）是用于合成药物和天然产物的多功能构件。尽管这些结构基序很普遍，但开发有效的合成方法仍然是一个未解决的挑战。在此，我们报道了一种使用一系列新设计的手性钴催化剂对环外烯烃进行新型不对称异构化，从而可以直接构建具有多种功能的手性 1-甲基环己烯。该方法的合成效用通过对天然产物 β-红没药烯的简明和对映选择性合成突出。多种衍生化进一步证明了反应产物的多功能性。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c11343

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRROLOPYRIDINE AS INHIBITORS OF THE JAK FAMILY OF KINASES<br/>[FR] IMIDAZOPYRROLOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FAMILLE JAK DE KINASES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018112382A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  2-((1r,4r)-4-(imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl)cyclohexyl)acetonitrile compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions mediated by JAK, such as inflammatory bowel disease.

  2-((1r,4r)-4-(imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl)cyclohexyl)acetonitrile化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗由JAK介导的疾病状态、紊乱和疾病，如炎症性肠病的方法。
• [EN] S1P MODULATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS MODULANT S1P
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2012109108A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Compounds of formula (I) or (II) can modulate the activity of SIP receptors.

  化合物的分子式（I）或（II）可以调节SIP受体的活性。
• Diastereoselectivity Control of the Radical Carboazidation of Substituted Methylenecyclohexanes
  作者：Sylvaine Cren、Pascal Schär、Philippe Renaud、Kurt Schenk

  DOI：10.1021/jo900088x

  日期：2009.4.17

  A systematic study of the diastereoselectivity of the radical carboazidation of methylenecyclohexane derivatives is presented. Several substitution patterns leading to a high level of stereocontrol have been identified. Axial attack is the preferred reaction pathway for cyclohexyl radicals, and excellent stereoselectivities can be obtained by introducing an axial substitutent at position 2. In this

  对亚甲基环己烷衍生物的自由基碳叠氮化的非对映选择性进行了系统的研究。已经确定了导致高水平立体控制的几种取代模式。轴向攻击是环己基自由基的优选反应途径，通过在位置2引入轴向取代基可以获得优异的立体选择性。在这种情况下，可以耐受位置2的第二赤道取代基，而对非对映选择性没有很大的不利影响。最后，观察到高水平的赤道攻击，在位置2有非常大的取代基。
• Cyclohexylamino and cycloalkoxy nitrogen heterocycles, processes for
  申请人：Hoechst Schering AgrEvo GmbH

  公开号：US05852023A1

  公开（公告）日：1998-12-22

  Cyclohexylamino and cycloalkoxy nitrogen heterocycles, processes for their preparation, and their use as pesticides and fungicides. The invention relates to compounds of the formula Ar--X-E-Q in which Ar is substituted or unsubstituted 4-pyridyl or 4-pyrimidinyl; X is NH, O, S, SO or SO.sub.2 ; E is a bond or alkanediyl; and Q is a substituted cycloalkyl or 4-piperidyl. The invention also relates to processes and intermediates for their preparation, to compositions comprising them and to their use as pesticides and fungicide.

  环己基氨基和环烷氧基氮杂环化合物，其制备方法，以及它们作为杀虫剂和杀菌剂的用途。该发明涉及到化合物的结构公式Ar--X-E-Q，其中Ar是取代或未取代的4-吡啶基或4-嘧啶基；X是NH，O，S，SO或SO.sub.2；E是键或脂肪二烷基；Q是取代的环烷基或4-哌啶基。该发明还涉及到其制备的过程和中间体，含有它们的组合物以及它们作为杀虫剂和杀菌剂的用途。
• Silicon and tin-directed Tiffeneau–Demjanov reaction
  作者：Leonie Chow、Melanie McClure、Jonathan White

  DOI：10.1039/b314923d

  日期：——

  Silicon and tin substituents surprisingly have only a moderate directing effect on the Tiffeneau–Demjanov reaction. The low selectivity is rationalised as being due to the reactive nature of the diazonium ion leaving group, the weaker oxydiazene leaving group was found to give better yields of the silicon-directed ring expanded product.

  令人惊讶的是，硅和锡取代基对 TiffeneauâDemjanov 反应只有适度的指导作用。选择性低的原因是重氮离子离去基团的反应性，而较弱的氧二氮烯离去基团则能产生较好的硅定向扩环产物。

表征谱图