(3aR,4S,7aS)-4-Benzyloxy-7-eth-(Z)-ylidene-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran | 77977-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (3aR,4S,7aS)-4-Benzyloxy-7-eth-(Z)-ylidene-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran
• 英文别名: (3aR,4S,7Z,7aS)-7-ethylidene-4-phenylmethoxy-4,7a-dihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran
• CAS: 77977-13-0
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: ZDRZQWZJICRVKW-CJMSVJKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,7aS)-4-Benzyloxy-7-eth-(Z)-ylidene-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran 在 四氧化锇 4-methylmorpholine 4-oxide dihydrate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 以10.2%的产率得到benzyl 4-C-<(R)-1-hydroxyethyl>-2,3-O-methylene-β-L-arabinopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-C-(1-hydroxyethyl) derivatives from benzyl 2,3-di-O-benzyl- and -2,3-O-methylene-β-l-threo-pentopyranosid-4-ulose, and the corresponding α-d-xylo-hexopyranosid-4-uloses

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)84690-x
• 作为产物：
  描述：

  乙基三苯基溴化膦 、 benzyl 2,3-O-methylene-β-L-threo-pentopyranosid-4-ulose 在 正丁基锂 作用下， 以20%的产率得到(3aR,4S,7aS)-4-Benzyloxy-7-eth-(E)-ylidene-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-C-(1-hydroxyethyl) derivatives from benzyl 2,3-di-O-benzyl- and -2,3-O-methylene-β-l-threo-pentopyranosid-4-ulose, and the corresponding α-d-xylo-hexopyranosid-4-uloses

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)84690-x