| 918132-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 918132-35-1
• 化学式: C₂₈H₃₆O₄S₂
• 分子量: 500.723
• InChiKey: KBYVFCKEGJAVEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.82
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-羟基丁二酰亚胺 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过蒙版敏化剂中受控的外部敏化碎片进行光诱导信号放大

  摘要：

  将锂化二噻烷添加到二芳基酮（潜在的电子转移敏化剂）中会破坏两个芳族部分之间的共轭，有效地掩盖敏化剂。基于此类加合物中的光敏裂解，开发了一种新的光放大策略，其中每个碎裂事件都会释放更多能够敏化的二芳基酮。结果，观察到由极少量引发剂引发的二噻烷的大量释放。这种放大释放可以取决于分子识别事件，为高通量生物分析应用提供了一种有前途的方法。使用微米和纳米尺寸的聚合物载体（包括树枝状聚合物）证明了这一概念。

  DOI：

  10.1021/ja066692u
• 作为产物：
  描述：

  4-苯氧基-1,3-苯二甲酸二甲酯 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 18.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过蒙版敏化剂中受控的外部敏化碎片进行光诱导信号放大

  摘要：

  将锂化二噻烷添加到二芳基酮（潜在的电子转移敏化剂）中会破坏两个芳族部分之间的共轭，有效地掩盖敏化剂。基于此类加合物中的光敏裂解，开发了一种新的光放大策略，其中每个碎裂事件都会释放更多能够敏化的二芳基酮。结果，观察到由极少量引发剂引发的二噻烷的大量释放。这种放大释放可以取决于分子识别事件，为高通量生物分析应用提供了一种有前途的方法。使用微米和纳米尺寸的聚合物载体（包括树枝状聚合物）证明了这一概念。

  DOI：

  10.1021/ja066692u