4-(丙烷-2-基氨基)苯甲腈 | 204078-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-(丙烷-2-基氨基)苯甲腈
• 中文别名: 4-(异丙基氨基)苄腈
• 英文名称: 4-(isopropylamino)benzonitrile
• 英文别名: 4-(isopropylamino)benzonitrlle；4-(propan-2-ylamino)benzonitrile；N-isopropyl-4-cyanoaniline
• CAS: 204078-26-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• 分子量: 160.219
• InChiKey: DFJUAQRBUUGSNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，密封保存，并确保干燥。

SDS

4-(异丙氨基)苄腈MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(丙烷-2-基氨基)苯甲腈 、 4-Ethylsulfanyl-5-methyl-3-oxo-1,2-oxazole-2-carbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 2-[N-(3-cyanophenyl)-N-isopropylcarbamoyl]-4-ethylthio-5-methyl-4-isoxazolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  4-Sulfenyl-2-carbamoyl-4-isoxazolin-3-ones: Biological Isostere to 4-Chloro-2-carbamoyl-4-isoxazolin-3-ones.

  摘要：

  根据生物异构原理设计了 4-亚磺酰基-2-氨基甲酰基-4-异噁唑啉-3-酮（4），并分四个步骤制备。其中一些化合物对多种杂草具有充分的萌前除草活性。在合成的化合物中，2-(N-(4-氯苯基)-N-异丙基氨基甲酰基)-4-乙硫基-5-甲基-4-异噁唑啉-3-酮（4cd）表现出最有前途的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.509
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯腈 、 异丙胺 生成 4-(丙烷-2-基氨基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Imidazoquinazoline derivatives

  摘要：

  式子为##STR1##的咪唑喹啉衍生物（其中X可以是O或S）提供选择性环状鸟苷酸3'，5'一磷酸酯酶（cGMP特异性PDE）抑制活性。这些化合物可用于治疗或缓解心血管疾病，如血栓形成，心绞痛，高血压，心力衰竭和动脉硬化，以及哮喘，阳痿等。

  公开号：

  US06127541A1

文献信息

• Intramolecular Charge Transfer with the Planarized 4-Aminobenzonitrile 1-<i>tert</i>-Butyl-6-cyano-1,2,3,4-tetrahydroquinoline (NTC6)
  作者：Klaas A. Zachariasse、Sergey I. Druzhinin、Wilfried Bosch、Reinhard Machinek

  DOI：10.1021/ja037544w

  日期：2004.2.1

  locally excited (LE) state is found. The charge transfer reaction of NTC6 is favored by its relatively small energy gap DeltaE(S(1),S(2)), in accordance with the PICT model for ICT in aminobenzonitriles. For the ICT state of NTC6, a dipole moment of around 19 D is obtained from solvatochromic measurements, similar to micro(e)(ICT) = 17 D of 4-(dimethylamino)benzonitrile (DMABN). For NMC5, NIC5, NTC5, NMC6

  使用平面化的氨基苄腈 1-叔丁基-6-氰基-1,2,3,4-四氢喹啉 (NTC6) 在一系列溶剂中观察到快速有效的分子内电荷转移 (ICT) 和双荧光，从正己烷到乙腈和甲醇。具有 1-异丙基 (NIC6) 和 1-甲基 (NMC6) 基团的相关分子不会发生这种反应，也不会发生具有甲基 (NMC5)、异丙基 (NIC5) 或叔的 1-烷基-5-氰基二氢吲哚-丁基 (NTC5) 取代基。对于这些分子，发现了来自局部激发 (LE) 状态的单个荧光带。根据氨基苯腈中 ICT 的 PICT 模型，NTC6 的电荷转移反应因其相对较小的能隙 DeltaE(S(1),S(2)) 而受到青睐。对于 NTC6 的 ICT 状态，从溶剂致变色测量中获得约 19 D 的偶极矩，类似于 micro(e)(ICT) = 17 D 的 4-（二甲氨基）苄腈 (DMABN)。对于 NMC5、NIC5、NTC5、NMC6
• Method of inhibiting neoplastic cells with imidazoquinazoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020193389A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  A method for inhibiting neoplasia, particularly cancerous and precancerous lesions by exposing the affected cells to imidazoquinazoline derivatives.

  通过将受影响的细胞暴露于咪唑喹啉衍生物，抑制新生物的方法，特别是癌症和癌前病变。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2014078802A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention provides compounds of formula I: [INSERT FORMULA HERE] or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer, thereof, wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds for treating, preventing, inhibiting, ameliorating, or eradicating the pathology and/or symptomology of a disease caused by a Plasmodium parasite, such as malaria.

  本发明提供了化合物的公式I：[在此插入公式]或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物用于治疗、预防、抑制、改善或根除由疟原虫引起的疾病的病理学和/或症状学的方法，例如疟疾。
• IMIDOPIPERIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HUMAN POLYNUCLEOTIDE KINASE PHOSPHATASE
  申请人：THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA

  公开号：US20200148675A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  There is described herein imidopiperidine compounds as inhibitors of human polynucleotide kinase phosphatase.

  本文描述了咪唑哌啶化合物作为人类多核苷酸激酶磷酸酶的抑制剂。
• BENZYLPIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE
  申请人：Johnson Christopher Norbert

  公开号：US20090054456A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to novel benzylpiperazine derivatives such as compounds of formula (I), which have activity as agonists of the GPR38 receptor and the use of such compounds or pharmaceutical compositions thereof in the treatment of gastrointestinal disorders.

  本发明涉及新型苄基哌嗪衍生物，如公式(I)化合物，其具有作为GPR38受体激动剂的活性，以及在治疗胃肠道疾病中使用这些化合物或其制剂的药物组合物。