[(1R,2S,10S,13S,14R,17S)-6-amino-10,14-dimethyl-5-thia-7,8-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.014,19]henicosa-4(9),6,19-trien-17-yl] acetate | 75778-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(1R,2S,10S,13S,14R,17S)-6-amino-10,14-dimethyl-5-thia-7,8-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.014,19]henicosa-4(9),6,19-trien-17-yl] acetate
• CAS: 75778-69-7
• 化学式: C₂₂H₃₁N₃O₂S
• 分子量: 401.573
• InChiKey: XVQHWZNGHSNCFL-KHAXCZGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 [(1R,2S,10S,13S,14R,17S)-6-amino-10,14-dimethyl-5-thia-7,8-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.014,19]henicosa-4(9),6,19-trien-17-yl] acetate 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 生成 Diacetamido-1',3',4'-thiadiazino<6',5':16,17>androstan-5,16-dien-3β-ol Acetate
  参考文献：
  名称：

  甾体噻二嗪

  摘要：

  16α-溴酮类固醇，2α-溴酮类固醇和21-溴酮类固醇与硫代氨基脲在2-丙醇中的反应产生相应的2'-氨基-1'，3'，4'-噻二嗪类固醇。2'-氨基噻二嗪化合物的乙酰化导致了对乙酰氨基杂二氮杂嗪类固醇。通过检查红外和核磁共振光谱证实所制备的标题化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170537
• 作为产物：
  描述：

  [(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-16-bromo-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate 、 氨基硫脲 以 异丙醇 为溶剂， 以42%的产率得到[(1R,2S,10S,13S,14R,17S)-6-amino-10,14-dimethyl-5-thia-7,8-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.014,19]henicosa-4(9),6,19-trien-17-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  甾体噻二嗪

  摘要：

  16α-溴酮类固醇，2α-溴酮类固醇和21-溴酮类固醇与硫代氨基脲在2-丙醇中的反应产生相应的2'-氨基-1'，3'，4'-噻二嗪类固醇。2'-氨基噻二嗪化合物的乙酰化导致了对乙酰氨基杂二氮杂嗪类固醇。通过检查红外和核磁共振光谱证实所制备的标题化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170537