4-(tert-butyldiphenylsiloxy)-2-methylbutan-2-yl diphenylphosphinite | 925665-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-(tert-butyldiphenylsiloxy)-2-methylbutan-2-yl diphenylphosphinite
• 英文别名: [4-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylbutan-2-yl]oxy-diphenylphosphane
• CAS: 925665-84-5
• 化学式: C₃₃H₃₉O₂PSi
• 分子量: 526.731
• InChiKey: HRCKLASXZJVQTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  575.0±56.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyldiphenylsiloxy)-2-methylbutan-2-yl diphenylphosphinite 在 叠氮基三甲基硅烷 、 甲氧苯醌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到(3-azido-3-methyl-butoxy)-tert-butyldiphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  苯醌介导的氧化-还原缩合反应由叔醇制备叔烷基叠氮化物

  摘要：

  描述了一种通过氧化还原缩合从醇类制备烷基叠氮化物的新方法。根据该反应，由相应醇制备的位阻叔烷基亚膦酸酯转化为叔烷基叠氮化物，其立体化学几乎完全颠倒。在用 LiAlH 4 处理后，所获得的烷基叠氮化物随后被成功还原，以良好的收率提供相应的胺，因此，建立了一种从相应的手性醇制备手性胺的通用方法。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.1432
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4-(tert-butyldiphenylsiloxy)-2-methylbutan-2-yl diphenylphosphinite
  参考文献：
  名称：

  使用烷基二苯基次膦酸酯通过醌介导的氧化还原缩合将叔醇转化为叔烷基叠氮化物

  摘要：

  描述了一种通过氧化还原缩合反应从醇类制备烷基叠氮化物的新方法。在该反应中，将由相应的醇制得的空间受阻的叔烷基次膦酸酯转化为叔烷基叠氮化物，几乎完全颠倒了它们的立体化学：然后将所获得的烷基叠氮化物成功地还原，以进行相应的胺处理。因此，建立了LiAlH 4，其由相应的手性醇制备手性胺的通用方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.176