2-bromo-3-(2-methoxyphenylamino)naphthalene-1,4-dione | 64505-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-3-(2-methoxyphenylamino)naphthalene-1,4-dione
• 英文别名: 2-Bromo-3-(2-methoxyanilino)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 64505-86-8
• 化学式: C₁₇H₁₂BrNO₃
• 分子量: 358.191
• InChiKey: KMAUOOVWYZUXBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-(2-methoxyphenylamino)naphthalene-1,4-dione 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到4-methoxy-5H-benzo[b]carbazole-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  钯催化的C H芳基化：苯并[b]咔唑萘醌合成的一般路线

  摘要：

  通过Pd催化的CH-H芳基化过程，开发了一种简短，高效且通用的苯并[ b ]咔唑萘醌方法。该方法已成功地用于合成具有高生物活性的化合物5H-苯并[ b ]咔唑-6,11-二酮。此外，还研究了在水介质中一锅法合成苯并[ b ]吩嗪-6,11（5H，12H）-二酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.2832
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴-1,4-萘醌 、 邻甲氧基苯胺 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以62%的产率得到2-bromo-3-(2-methoxyphenylamino)naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  钯催化的C H芳基化：苯并[b]咔唑萘醌合成的一般路线

  摘要：

  通过Pd催化的CH-H芳基化过程，开发了一种简短，高效且通用的苯并[ b ]咔唑萘醌方法。该方法已成功地用于合成具有高生物活性的化合物5H-苯并[ b ]咔唑-6,11-二酮。此外，还研究了在水介质中一锅法合成苯并[ b ]吩嗪-6,11（5H，12H）-二酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.2832