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2-(3-Oxobutyl)-1(2H)-isochinolon | 20158-88-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-Oxobutyl)-1(2H)-isochinolon
英文别名
2-(3-oxo-butyl)-2H-isoquinolin-1-one;2-(3-Oxobutyl)isoquinolin-1-one
2-(3-Oxobutyl)-1(2H)-isochinolon化学式
CAS
20158-88-7
化学式
C13H13NO2
mdl
——
分子量
215.252
InChiKey
BLPWWYSOTJDQCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-Oxobutyl)-1(2H)-isochinolon 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以97%的产率得到2-(3-Hydroxybutyl)isoquinolin-1-one
    参考文献:
    名称:
    在氧化和还原条件下自由基环化为喹诺酮和异喹诺酮系统
    摘要:
    描述了在芬顿型和n -Bu 3 SnH介导的条件下自由基环化成喹诺酮和异喹诺酮系统。对于N-碘代烷基喹诺酮,约。在两种条件下,均在C-2和C-8处意外获得了3:1的氧化环化产物混合物。在Fenton型条件下,从N-碘烷基异喹啉酮获得五或六元氧化环化产物,而n -Bu 3 SnH介导的反应在五元,六元和七元系列中得到还原环化产物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.01.123
  • 作为产物:
    描述:
    1-羟基异喹啉丁烯酮 为溶剂, 以93%的产率得到2-(3-Oxobutyl)-1(2H)-isochinolon
    参考文献:
    名称:
    在氧化和还原条件下自由基环化为喹诺酮和异喹诺酮系统
    摘要:
    描述了在芬顿型和n -Bu 3 SnH介导的条件下自由基环化成喹诺酮和异喹诺酮系统。对于N-碘代烷基喹诺酮,约。在两种条件下,均在C-2和C-8处意外获得了3:1的氧化环化产物混合物。在Fenton型条件下,从N-碘烷基异喹啉酮获得五或六元氧化环化产物,而n -Bu 3 SnH介导的反应在五元,六元和七元系列中得到还原环化产物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.01.123
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